Диперекись

Cтраница 3

Мономерные перекиси получали из галоген -, алкокси -, имино-или оксипроизводных этих элементов и соответствующих гидроперекисей; диперекиси - из соответствующих дигалогенпроизвод-ных, а полимерные перекиси - взаимодействием дибромидов с перекисью водорода. Перекиси мышьяка легче гидролизуются, чем производные сурьмы; при действии газообразного НС1 выделяются соответствующие алкилгидроперекиси. [31]

То, что исследуемые перекисные соединения являются именно диперекисями, подтверждается данными по измерению молекулярных весов гидроперекисей и диперекисей, выделенных из оксидата. [32]

В настоящей работе сообщаются результаты исследования некоторых свойств и реакций перекиси триэтилолова, перекиси игрет-бутилтриэтил-свинца, перекиси а-кумилтриэтилсвинца, диперекиси ди-триэтилсвинец-ю-диизопропилбензола, а также перацетата и перпропионата трифенил-олова, перацетата трифенилсвинца, перацетата и пербензоата триэтил-свинца. [33]

Когда R - метил, a R - кумил, то выделяется моноперекись, а более реакционноспособные диэтил - и дибутилкадмий полностью дезалкилируются с образованием диперекисей. [34]

Когда R - метил, a R - кумил, то выделяется моноперекись, а более реакционноспособные диэтил - и дибутилкадмий полностью дезалкилируются с образованием диперекисей. [35]

Из аминов и различных гидроперекисей получены многие ами ноперекиси общей формулы R - ОО - CH2NR2 - В реакции могут участвовать и амиды кислот; например, из мочевины и трет-бу тилгидроперекиси получена диперекись. При использовании тетра-формилтриазина 39 получаются тетрагидроперекиси 38, а из гидра - зинов зэ образуются циклические перекиси, содержащие перекис-ные группировки в циклах. [36]

Калибровочный график для волны динерекиси ацетона на фоне 0 1 N раствора 1ЛС1 содержащего 50 % этанола.| Пример анализа ряда ампул ( 1 - 7 с раствором диперекиси ацетона в иаопропиловом спирте ( начало от 0 в, расстояние между вертикальными линиями 0 2 в. [37]

В водных и спиртово-водных растворах образуются, по-видимому, за счет водородной связи соединения диперекиси ацетона с водой и со спиртом. Потенциал восстановления комплекса диперекиси со спиртом более отрицателен. [38]

Полученные таким путем диперекиси значительно более стабильны, чем соответствующие алифатические диперекиси. К их числу относятся следующие диперекиси. [39]

Стабильность ненасыщенных кремнийорганических перекисей зависит от природы насыщенных радикалов у атома кремния и углеводородных радикалов у перекисной группы, а также от числа перекисных групп у атома кремния. При этом моноперекиси более устойчивы, чем диперекиси, а последние более стабильны, чем триперекиси. [40]

Зависимость между поглощением кислорода саженаполненных смесей, НК ( 25 и твердостью по Шору при различных температурах. [41]

Выдвинутое ранее предположение о непосредственной атаке двойной связи кислородом с образованием четырехчленной циклической перекиси не подтвердилось. Недавно Кортил-Лакау [31 ] предположил образование диперекисного радикала как промежуточного продукта, который может привести к разрыву цепи и получению стабильной циклической диперекиси или сшитых продуктов. Как предположили Боланд и Хьюджес [32] на основании полученных ими результатов, синтезом циклической перекиси можно объяснить тот факт, что при окислении сквалена образуется только одна гидроперекисная группа на каждые две реагирующие молекулы кислорода. Бевилакуа [28] при исследовании реакции окисления каучука установил, что основными летучими продуктами являются муравьиная и уксусная кислоты, а также двуокись углерода. Используя предположение о модификации промежуточной перекиси, выдвинутое Боландом и Хьюджесом [ уравнение ( XIII-14) ], Бевилакуа предложил механизм, объясняющий разрыв цепей. [42]

Замечено также, что при низкой температуре скорость образования перекиси больтпе, чем при более высокой температуре. Предполагается, что так как при низкой температуре концентрация растворенного газа относительно велика, то имеется большая вероятность дальнейшего окисления этого комплекса до борорганической диперекиси. [43]

Тетрагидропиран XIII является простейшим аналогом Сахаров - циклов с одним гетероатомом ( кислородом) и с несколькими гидроксильными и другими группами, являющимися заместителями. Форма кресла наиболее устойчива и в соединениях, содержащих два и более гетероциклических кислорода: 1 4-диок-сане XIV [100], 1 3-диоксане ( и, в частности, в одном из его замещенных XV [101]), 1 3 5-триоксане XVI [102, 103], а также циклических перекисях и диперекисях. Соединение XVII, представляющее собой циклическую диперекись с заместителями - циклогексановыми кольцами, как показало рентгеноструктур-ное исследование [104], существует в форме кресла. [44]

Страницы: 1 2 3 4