Cтраница 1
Виллард [ W22 ] изучал реакции, протекающие при распаде Вг8 ( 4 4 часа), который входит в состав ВгВг80, растворенного в четыреххлористом углероде. Проводя опыты с жидкой фазой, Виллард обнаружил, что после извлечения водным раствором, содержащим ионы иода, примерно 30 / 0 дочернего активного-продукта остается в слое четыреххлористого углерода. Эта реакция не зависит от температуры в широком интервале температур. [1]
Виллард и Фог [468] успешно отделяли 0 01 - 0 06 мг Gat от 100 мг In следующим образом. Нагревают до коагуляции осадка, затем к раствору с осадком, нагретому почти до кипения, прибавляют 8 - 10 капель 1 % - ного-раствора КМп04 и через 1 - 2 мин. Осадок, содержащий весь индий, отфильтровывают и промывают горячим 1 % - ным раствором NaCI, содержащим небольшое количество NaOH. В фильтрате определяют галлий фотометрическим методом с хинализарином. Вместе с индием осаждается трехвалентное железо. [2]
Виллард [8] сообщает об образовании кристаллического гидрата ацетилена С2Н2 - 6Н20 при низкой температуре и повышенном давлении. Это вещество обычно является причиной засорения трубопроводов для ацетилена. [3]
Уоллес и Виллард [196] исследовали в 1950 г. обмен между хлористым алюминием и четыреххлористым углеродом. [4]
Люкер и Виллард [244] улучшили время ответа на запрос на множитель log n, сохранив неизменными две другие меры даже в том случае, когда допускаются исключения записей. В работе [347] показано, как можно обеспечить быстрое выполнение каждой отдельной операции по перестройке структуры, а не только последовательности таких операций. [5]
Люкер и Виллард [244] улучшили время ответа на запрос на множитель log n, сохранив неизменными две другие меры даже в том случае, когда допускаются исключения записей. В работе [347] показано, как можно обеспечить быстрое выполнение каждой отдельной операции по перестройке структуры, а не только по-1 следовательности таких операций. [6]
Больман и Виллард [ ВЗО ] сравнили реакционноспособность активного брома, который образуется по реакции ( п, - у) и брома, возбужденного в результате изомерного перехода. Активный бром, образующийся в результате процесса ( и, ч), вступает в реакцию с жидким тетрахлорэтиленом в количестве 37 / 0, тогда как в случае брома, возбужденного при изомерном переходе, в эту реакцию вступает 85 / 0 активного брома. [7]
Харрис и Виллард [126] показали, что эффект горячих радикалов увеличивается при 1849 А, чего и можно было ожидать для этой более жесткой радиации. Весьма вероятно, что во всех этих случаях избыточная энергия радикала СН3 находится в виде колебательной энергии. [8]
Харрис и Виллард [126] показали, что эффект горячих радикалов увеличивается при 1849 А, чего и можно было ожидать для этой более жесткой радиации. В этом случае квантовый выход СН4 повышается. Весьма вероятно, что во всех этих случаях избыточная энергия радикала СН3 находится в виде колебательной энергии. [9]
![]() |
Пропускание комбинации фильтров для выделения линий 3650 - 3663 А из спектра ртутной лампы среднего давления. фильтр описан в 7 - 7. [10] |
Мартин и Виллард [ 57в ] и Хольройд и Пирс [ 57г ] успешно использовали его для получения количественных данных при фотолизе светом 1849 А. [11]
В работе Вилларда и Смита [1259] определение рения проведено потенциометрическим титрованием избыточного хлорида тетра-фениларсония, оставшегося в растворе после осаждения перрената тетрафениларсония, раствором иода. Определению рения мешают большие количества нитрат-иона, элементы, образующие труднорастворимые осадки с реагентом - Те, Bi, Hg, Sn ( IV), Ag и РЬ. Цинк и кадмий мешают при больших концентрациях хлор-иона. Мешающее действие молибдена устраняется введением оксикислот. [12]
Разработка аккумуляторов Вилларда, рассчитанных на такой режим, делает возможным использование свинцово-кислотных аккумуляторов в схемах, где интервал между зарядами достигает года и более при условии, что рабочий ток не вызовет разряда аккумулятора в более короткий срок. Саморазряд в таких аккумуляторах путем применения чисто свинцовых решеток сведен до 15 % в год. [13]
![]() |
Стабилизация гидратов азотом и углекислым газом. [14] |
В 1923 г. Виллард [1] обнаружил еще более интересный эффект: йод, который сам по себе не способен к гидратообразованию ( / кип. [15]