Равновесный состав - фаза
Cтраница 2
На основе полученных данных разработана табл. 107 равновесных составов фаз. [16]
При студнеобразовании в жестких условиях, когда скорость установления равновесного состава фаз очень велика, внутренние напряжения, возникающие в матричной фазе, не успевают рассасываться, и происходит частичное нарушение сплошности этой фазы. В результате этого отдельные микроучастки низкоконцентрированной фазы сливаются. Происходит внутренний микросинере-зис, что приводит к укрупнению элементов структуры, увеличению отражающих поверхностей и изменению электронно-микроскопической картины студней. Под влиянием внутренних напряжений может происходить частичная деформация элементов матричной фазы, и они приобретают анизометрию, становясь некоторым подобием фибриллярных образований. [17]
При наличии химического взаимодействия компонентов для термодинамической характеристики системы недостаточно определить равновесные составы фаз при определенном давлении и температуре. Необходимо также принять во внимание химические процессы, протекающие в паровой фазе. Их влияние на неидеальность пара и величину термодинамических функций обычно характеризуют либо величинами вторых вириальных коэффициентов, либо константами химического равновесия в паре, причем в последнем случае обычно предполагают, что исходные вещества и продукты реакции подчиняются законам идеальных газов. [18]
 |
Треугольные диаграммы для смеси с одной парой ограниченно растворимых компонентов. [19] |
Гетерогенные смеси при достаточной продолжительности контакта фаз в результате расслоения дают определенные равновесные составы фаз, расположенные на левой и правой ветвях биноды. Все смеси, составы которых лежат на какой-либо коноде, расслаиваются на одни и те же равновесные фазы на концах коноды; количества фаз зависят от точки расположения конкретной гетерогенной смеси и определяются по правилу рычага. [20]
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ЛИНИЯ - прямая вспомогательная линия, которая связывает на диаграмме две точки равновесных составов фаз. [21]
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ЛИНИЯ - прямая вспомогательная линия, которая связывает на диаграмме две точки равновесных составов фаз. [22]
При давлении п равновесные жидкая и паровая фазы имеют одинаковую температуру и на изобарных температурных кривых равновесные составы фаз при температуре системы t, определяются точками Л, и В, пересечения соответствующей горизонтали с кривыми кипения и конденсации. [23]
При давлении я равновесные жидкая и паровая фазы имеют одинаковую температуру и на изобарных температурных кривых равновесные составы фаз при температуре системы определяются точками Aj и Вг пересечения соответствующей горизонтали с кривыми кипения и конденсации. [24]
При изучении процессов растворения и выщелачивания метод позволяет получить сведения о числе, равновесном составе фаз и компонентов раствора, механизме протекания исследуемых реакций, взаимном влиянии компонентов раствора и твердых фаз, термодинамических характеристиках индивидуальных веществ и физико-химических параметрах среды ( температура, давление) по известной эмпирической информации путем решения обратной задачи, поставленной как обратная задача математического программирования. [25]
 |
Определение составов ( без учета содержания Экстрагента для системы типа I жидкость - жидкость.| Определение составов ( без учета содержания экстрагента для системы типа I жидкость - жидкость. [26] |
Здесь PR - хорда равновесия, соединяющая точки Р и R, которые выражают равновесные составы фазы, обогащенной компонентом А, и экстрагента S. Точка Q выражает состав смеси, полученной в рассматриваемом случае при контакте фаз на одной ступени. Составы фаз, без учета содержания в них экстрагента, лучше всего позволяют судить об обогащении, достигаемом на данной ступени. Эти составы ( АА, XAS, ХВА и XBS) могут быть определены путем проведения прямых из вершины диаграммы, отвечающей чистому экстрагенту S, через точки Р и R до пересечения со стороной АВ. [27]
После этого для принятых значений температур по уравнениям (11.14) и (11.15) могут быть рассчитаны соответствующие равновесные составы фаз. [28]
Но после того как общее содержание жидкости в студне достигло такого уровня, который отвечает равновесному составу фазы, богатой полимером, скорость испарения должна прогрессивно уменьшаться по мере увеличения концентрации полимера в этой фазе. Ход кривых подтверждает высказанное предположение. При влагосодержании 35 - 40 %, что отвечает приблизительно энергетически наиболее прочному связыванию воды гидратцеллюлозой ( моль воды на моль гидроксильных групп целлюлозного звена), скорость испарения начинает прогрессивно уменьшаться. [30]
Страницы: 1 2 3 4