Равновесный состав - фаза
Cтраница 3
Даже уравнение (19.7), описывающее простейшие системы, приводит к достаточно сложной нелинейной зависимости между равновесными составами фаз xi и г /; , в чем легко убедиться на примере бинарной смеси. [31]
Из изложенного очевидно, что метод Херингтона, Редлиха и Кистера позволяет проверять данные о равновесных составах фаз, не рассматривая влияние погрешностей в определении температуры. Для полной проверки данных о равновесии рекомендуется одновременно использовать метод Херингтона, Редлиха и Кистера и уравнение Дюгема - Маргулеса. Соответствие опытных данных уравнению Херингтона, Редлиха и Кистера подтверждает правильность составов равновесных фаз. Согласованность же опытных данных с уравнением Дюгема - Маргулеса свидетельствует о правильности данных о температурах кипения или давлении паров. [32]
Нами на основании предварительно полученных данных о комплексообразовании РЗЭ с H2L рассматривался последовательный ряд гипотез о вероятном равновесном составе фаз в системе ионы РЗЭ-KHL - ка-тионит. [33]
Первый закон Коновалова дополняется первым законом Вревского, указывающим как влияет температура ( и соответственно давление) на равновесные составы фаз: при повышении температуры смеси испаряется преимущественно тот компонент, парциальная мольная температура испарения которого больше, что обусловливает относительно большее содержание этого компонента в паре. [34]
Существенно отметить, что такая зависимость устанавливается не сразу, а спустя какое-то время, необходимое для установления равновесных составов фаз при данной температуре; это время уменьшается с повышением температуры. После установления равновесных составов фаз при данной температуре объемы сосуществующих фаз должны оставаться постоянными, что находит экспериментальное подтверждение в постоянстве измеряемых объемов пор макропористых стекол. Это постоянное, равновесное для каждой температуры опыта значение объема пор увеличивается с повышением температуры, что можно объяснить в связи с асимметрией сечения купола ликвации в плоскости коноды. [35]
Кривая, построенная по уравнению равновесия или опытным равновесным точкам, называется кривой равновесия и выражает связь между равновесными составами фаз. [36]
Некоторые из возможных алгоритмов определения констант уравнения NRTL по равновесию пар - жидкость и жидкость - жидкость, расчета равновесных составов фаз и процесса экстракции совместно с программами на АЛГОЛ-60 представлены в настоящем сборнике. [37]
Совместное рассмотрение законов Рауля ( или Генри) и Дальтона в условиях равновесия позволяет получить основные уравнения для расчета равновесных составов фаз. [38]
Некоторые из возможных алгоритмов определения констант уравнения NRTL по равновесию пар - жидкость и жидкость - жидкость, расчета равновесных составов фаз и процесса экстракции совместно с программами на АЛГОЛ-60 представлены в настоящем сборнике. [39]
В качестве примера рассмотрим трехкомпонентную гетерогенную систему, в которой изменение дисперсности ( удельной поверхности) приводит к изменению равновесного состава фаз. Представим двухфазную систему вода - бензол, в которой распределено ПАВ, значительная часть которого концентрируется на поверхности раздела фаз. Если эта система находится в высоком узком цилиндре, то межфазная поверхность будет небольшая, и количество адсорбированного на ней ПАВ будет также мало. Если содержимое из цилиндра перелить в кювету, межфазная поверхность значительно возрастает. Общее количество ПАВ на поверхности увеличится, а концентрация его в объемах фаз соответственно уменьшится. Такое изменение состояния системы происходит при постоянстве объема, массы, температуры, давления, числа компонентов и фаз. [40]
Совместное рассмотрение законов Рауля ( или Генри) и Дальтона в условиях равновесия позволяет получить основные уравнения для расчета равновесных составов фаз. [41]
 |
Зависимость начальных скоростей реакции гидрогенизации этилена от состава. [42] |
Отличие от результатов, имеющихся в работах [63-67], обусловлено, вероятно, более высокой температурой гомогенизации, при которой равновесный состав фазы, богатой Си, смещается в сторону более низких ( - 60 %) содержаний меди. Удивительный факт отсутствия сплава при нагревании пленок без Н2 не совсем ясен, хотя, возможно, подтверждает данные Холла 70 ] об увеличении диффузии Ni в присутствии водорода. Очень важным фактором, который может определять фазовый состав напыленной пленки, является температура стенок сосуда, на которые ведется напыление. В работе 59 ] эта температура составляла 300 С - и после спекания пленок при 400 С был получен гомогенный сплав. [43]
 |
Диаграмма / - t - x - y для системы этанол - вода. [44] |
Как видно из рисунка, метод построения заключается в том, что при помощи диаграммы t - х находятся точки равновесных составов фаз в энтальпийной диаграмме ( Ка, К) - Соединяя их, получаем конноду. На рис. I-22 представлена диаграмма / - t - х - у для системы этанол - вода. [45]
Страницы: 1 2 3 4