Равновесный состав - фаза
Cтраница 4
В работе представлен обзор методов математического описания равновесия жидкость-жидкость с применением уравнений для коэффициентов активности, основанных на локальных концентрациях, расчета равновесных составов фаз и экстракционных колонн. Сделано заключение, что описание равновесия уравнениями NRTL, Хейла обеспечивает достаточную для практических целей точность расчета экстракции. Цодтверждена практическая целесообразность применения итерационного метода расчета равновесия жидкость-жидкость с назначенными приближенными значениями коэффициентов распределения и процесса экстракции модифицированным релаксационным методом. Обсуждаются также задачи исследований, направленных на расширение практического использования рассмотренного подхода к моделированию процесса экстракции. [46]
Объемная свободная энергия F0, как было показано в § 29, принимает минимальное значение, если система образует двухфазную смесь с равновесными составами фаз с и с. Таким образом, минимум F0 реализуется в том случае, когда функция с ( г), определяемая выражением (32.1), принимает два значения с. Это, в свою очередь, возможно, если каждая функция с ( х) и 4 ( у) принимает только два значения ( с. [47]
Более подробно свойства двухкомпонентных систем будут рассмотрены ниже применительно к конкретным диффузионным процессам, здесь же остановимся на общей функциональной зависимости между равновесными составами фаз. [48]
С другой стороны, в [2], хотя и измерялись характеристики макропористых стекол, времена выдержки при заданных температурах были недостаточными для установления равновесных составов фаз, что не позволяло выявить закономерности процесса роста, не осложненные процессом изменения состава фаз. [50]
Известно, что процессы ионного обмена имеют весьма сложную природу, при этом особую трудность составляет решение проблемы механизма ионного обмена и определения равновесного состава фаз в системах, осложненных реакциями комплексообразования. Для описания подобных сложных систем, как правило, нельзя воспользоваться предложенными в теоретических работах [1-3] уравнениями, так как они требуют от исследователя знания таких параметров процесса ( как, например, коэффициенты активности в фазе ионита), экспериментальная оценка которых бывает связана со значительными трудностями и особенно сложна для систем с концентрированными растворами. Поэтому прогноз поведения системы при варьировании условий процесса и установление оптимального режима выделения элементов проводятся чаще всего эмпирически, и естественно, что полученные таким образом рекомендации не могут быть истинно оптимальными. В подобной ситуации становится особенно актуальной разработка способов получения надежных данных о состоянии ионообменного равновесия и составе комплексов, перешедших в фазу ионита. [51]
Расчет процесса ректификации смесей сыпучих материалов должен, по-видимому, проводиться методами, принятыми для жидких смесей, на базе экспериментальных данных о равновесных составах фаз. Разработка методики и прибора для изучения равновесия является весьма актуальной задачей. [52]
При определении этим методом горизонтальных линий диаграмм должно быть обращено внимание на то, чтобы достигалось равновесное состояние, потому что, как было показано выше, в общем случае равновесный состав фаз в двухфазном сплаве зависит от температуры. [53]
Для двухфазного поля между ликвидусом и солидусом диаграмм состояния характерны свои зависимости краевых углов смачиваемости В твердой фазы жидкой, работы адгезии WA, межфазного натяжения от температуры ( и равновесного состава фаз) атж, а твердые компоненты эвтектики могут по-разному смачиваться жидкой маточной фазой. [54]
При охлаждении до эвтектической температуры равновесный состав жидкости и аустенита приближается к точкам на кривых СС и ЕЕ Г По достижении этой температуры осуществляется эвтектическая реакция: Ж - аустенит карбид, равновесные составы участвующих фаз определяются вершинами конодного треугольника, лежащими для карбида в точке Fe3C ( К), для аустенита на кривой EE V для жидкости на кривой СС Г В температурном интервале эвтектического превращения при постоянном составе карбида составы жидкости и аустенита описываются поворотом конодного треугольника вокруг вершины К. В предельном случае равновесие Ж - у определяется конодой C E V показывающей, что концентрация меди в эвтектическом аустените значительно выше, чем в жидкости. Описанный характер изменения равновесных составов указывает на возможность прямой ликвации меди в эвтектическом аустените при охлаждении в трехфазной области. [55]
 |
Зависимость объема стекла, приходящегося на 1 г-атом кислорода, от содержания тетраэдр ического бора в стекле. [56] |
Восходящая ветвь кривой 3 может указывать либо на то, что область ликвации ограничена также и со стороны низких температур, либо на то, что при тпх температурах ( ниже 530) равновесные составы фаз не были достпгиуты. [57]
 |
Определение направления массопередачи по у - - диаграмме. [58] |
Если рабочая линия расположена выше линии равновесия ( рис. 9.2 а), то для любой точки ( например, точки А) рабочей линии у у и х х, где у и х - равновесные составы фаз. Примером такого процесса является абсорбция. [59]
Страницы: 1 2 3 4