Cтраница 2
При синтезе Вильсмейера в качестве формилирующего агента применяют амиды муравьиной кислоты. Особенно часто применяют диметилформ-амид и М - метилформанилид. [16]
Растворителями для синтеза Вильсмейера обычно служат бензол, хлорбензол, о-дихлорбензол или избыток диметилформамида. [17]
Растворителями для синтеза Вильсмейера обычно служат бензол, хлорбензол, о-днхлорбе зол нлн Избыток диметилформамида. [18]
Растворителями для синтеза Вильсмейера обычно служат бензол, хлоробензол, о-дихлоробензол или избыток диметилформ-амида. [19]
Растворителями для синтеза Вильсмейера обычно служат бензол, хлорбензол, о-дихлорбензол или избыток диметилформамида. [20]
Тиофен гладко формилируется по Вильсмейеру. [21]
Вильгеродта - Киндлера реакция 654 Вильсмейера - Хаака реакция 570 Винилметилсульфоксид 352 Винилсульфиды 190, 193, 209 ел. [22]
Вильгеродта - Киндлера реакция 654 Вильсмейера - Хаака реакция 570 Винилметилсульфоксид 352 Винилсульфиды 190, 193, 209 ел. [23]
Стерический эффект ярко выражен также при формилирова-нии по Вильсмейеру метил - и 1 1 -диметилферроцена. [24]
До этого сообщения было известно, что в условиях реакции Вильсмейера ( см. [71]), а также при действии дихлорметилэтило-вого эфира [131] на ЦТМ в присутствии хлористого алюминия формилЦТМ не образуется. Были описаны два других метода его получения. [25]
Взаимодействие 2 - БМК с диметилформамидом в условиях, подобных реакции Вильсмейера, не приводит к ожидаемому с-фор-мильному продукту. [26]
Незамещенные полициклические ароматические соединения, кроме нафталина, фенантрена и хризена, взаимодействуют с реагентами Вильсмейера, давая с хорошими выходами альдегиды ( табл. 5.3.6), и часто это служит наилучшим методом их синтеза, поскольку практически эта реакция чрезвычайно проста. Когда она только была открыта, лучшим реагентом считался МФА, а сорастворителем служил о-дихлорбензол. [27]
То же происходит с солями хлориммония, образующимися из амидов, которые являются промежуточными веществами в реакции Вильсмейера - Хаака. [28]
Другой удобный метод введения формильной и ацильной групп в ароматическое кольцо включает использование К М - диалкиламидов и хлороксида фосфора; это реакция Вильсмейера - Хаака. [29]
Другой удобный метод введения формильной и ацилытой групп в ароматическое кольцо включает использование К М - диалкиламидов и хлороксида фосфора; это реакция Вильсмейера - Хаака. [30]