Переходное состояние - реакция
Cтраница 3
 |
Расщепление МО переходного состояния в реакции, контролируемой зарядом.| Расщепление МО переходного состояния в орбитально-конт-ролируемой реакции. [31] |
В целом, выяснение природы переходного состояния реакции тесно связано с анализом межмолекулярных взаимодействий ( см. разд. Для упрощения классификации реагентов по их природе все реакции делят на две категории: реакции, определяемые ( контролируемые) донорно-акцепторными взаимодействиями, и реакции, контролируемые обменными взаимодействиями. [32]
Эта критическая конфигурация называется; переходным состоянием реакции. Если реакция проходит через эту. [33]
 |
Потенциальные кривые начального ( 1 и конечного ( 2 состояний для реакций электронного переноса, не сопровождающихся изменением структуры иона. [34] |
Они вызваны участием катионов в переходном состоянии реакции. Электродные процессы с участием анионов также сильно зависят от природы катионов раствора. [35]
В то же время в переходном состоянии реакции SN2 большую роль играют стерические факторы. [36]
В то же время в переходном состоянии реакции S 2 большую роль играют стерические факторы. [37]
 |
Зависимость энергии поворота СНз-группы в крезолах от величины я-электронной плотности на углеродных атомах ароматического кольца, связанных с СН3 - группами. [38] |
Исходя из плоскостной ориентации я-комплексов, переходное состояние реакции диспропорцио-нирования предполагает ( см. стр. В случае о-крезола, как показывает построение соответствующих схем, можно ожидать образования фенола и одного из 2 4 -, 2 5 - и 2 6-ксиленолов. Перенос метильной группы, имеющей частичный положительный заряд, должен быть преимущественно направлен к углеродному атому, несущему наибольшую электронную плотность. Этим объясняется наблюдаемое в эксперименте преимущественное образование 2 6 - и наименьшее 2 5-ксиленола. [39]
Ион-радикальную пару рассматривают как подходящую модель переходного состояния реакций электрофильного ароматического замещения. [40]
В этом случае переходное состояние соответствует переходному состоянию реакций, идущих по диссоциативному механизму. И, следовательно, все процессы, осуществляющиеся по этому механизму, могут быть осложнены образованием на этой стадии изомерных соединений. [41]
Для того чтобы получить информацию о переходном состоянии реакций Дильса - Альдера, представляется более интересным ввести изотопы в положения 1, 4, 5 или 6 [ см. схемы ( 1) или ( 2) на стр. Однако сомнительно, чтобы изотопные эффекты в реакциях Дильса - Альдера помогли бы сделать выбор между одно - и двухступенчатым механизмами этой реакции. [42]
Исходя из предположения, что в переходном состоянии реакции алкшшрования стереохимия енолят-иона очень похожа на стереохимию соответствующего енола, Вэллс и Тороманов [214] предположили, что метилирующий агент, подобно случаю броми-рования енолов, может атаковать параллельным или антипараллельным способом в зависимости от степени пространственных затруднений, которые необходимо преодолеть с той и другой стороны. По аналогии с рассмотренной ранее реакцией бромиро-вания ( см. разд. [43]
 |
Полярограммы 10 - 3 Ж раствора фенолфталеина в 25 % - ном водном этаноле. [44] |
Итак, нам нужно выяснить, располагается ли переходное состояние реакции восстановления, органического вещества в пределах плотной части двойного слоя или же оно может смещаться в сторону раствора, за пределы плотного слоя. [45]
Страницы: 1 2 3 4