Cтраница 1
Винил-катионы образуются в результате присоединения электрофильной частицы к углерод-углеродной тройной связи. В общем они менее устойчивы, чем первичные алкильные карбокатионы. [1]
Винил-катионы образуются в результате присоединения электро-фильной частицы к углерод-углеродной тройной связи. [2]
О винил-катионах в газовой фазе в литературе до сих пор имеется очень мало сведений. [3]
Дальнейшее взаимодействие винил-катиона с галогенид-ионом или растворителем приводит к образованию смеси г ис - и транс-изомеров Еинилгалогенидов и ъщс - и транс-изомеров продуктов сопряженного присоединения. [4]
Относительную стабильность винил-катионов и аналогичных насыщенных кар-бониевых ионов точно оценить довольно трудно. [5]
Сообщается, что винил-катион на 14 - 15 ккал / моль менее стабилен чем этил-катион. [6]
Таким образом, винил-катионы являются более стабильными интермедиа-тами, чем считалось до недавнего времени, и из имеющихся в литературе данных, хотя еще и немногочисленных, а иногда и противоречивых, сейчас установлена приемлемая картина этих промежуточных частиц. [7]
Основные доказательства существования винил-катионов получены при изучении механизмов реакций в жидкой фазе, хотя и в растворах все еще не получены винил-катионы с временем жизни, достаточным для прямого спектроскопического наблюдения. [8]
Сообщалось, что растворы арилзамещенных винил-катионов устойчивы при низких температурах по крайней мере в течение непродолжительного времени. [9]
Еще одним экспериментальным доказательством структуры винил-катионов служит исследование стереохимии сольволиза цис - и транс-винильных соединений. Стереохимия винильного замещения и следовательно, геометрия интер-медиата могут быть установлены из стереохимических отношений заместителей в реагентах и продуктах. [10]
Реакция протекает также с промежуточным образованием винил-катиона. [11]
Вплоть до начала 60 - х годов винил-катионы считались очень нестабильными, а их образование маловероятным, так как винильные производные были очень малоактивны даже в жестких сольволитических условиях. [12]
Другая статья того же автора посвящена проблеме винил-катионов, промежуточное образование которых наблюдается при реакциях электрофильного присоединения к ацетиленовым и алленовым соединениям и гетеролизе виниль-ных производных. В обзоре рассматриваются данные о структуре винил-катионов и методы их генерации. [13]
Направление присоединения протона может давать простое доказательство относительной стабильности винил-катионов и насыщенных карбониевых ионов. Концевое присоединение, наблюдаемое исключительно при протонировании ал-лена, указывает на то, что вторичный винил-катион более стабилен, чем первичный карбониевый ион, получающийся при протонировании центрального углерода. Как и ожидается, в случае трехзамещенных или полностью замещенных ал-ленов наблюдается не концевое протонирование с образованием винил-катиона, а центральное протонирование, приводящее к третичному карбониевому иону. [14]
В статье обсуждаются теоретические и экспериментальные данные по структуре винил-катионов - промежуточных частиц, образующихся в ходе реакций электрофильного присоединения к ацетиленовым и алленовым производным, и гетероциклического расщепления винильных производных. Рассматриваются методы генерации винил-катионов. [15]