Транспассивное состояние

Cтраница 5

Анодные поляризационные кривые основного металла ( 1 и металла околошовной зоны ( 2 в растворе 20 % НШз 20 % H2SO4, t 100CC. [61]

С ростом концентрации H2SO4 ( 50 %) скорость общей коррозии сварных соединений снижается вследствие увеличения окислительных свойств раствора. Смещение максимумов скоростей общей и ножевой коррозии обусловлено соотношением их скоростей. Измерение потенциалов различных зон сварного соединения ( при полном погружении экспериментального образца в раствор) показало, что в смесях H2SO4 и HNO3 потенциал металла околошовной зоны является более отрицательным, чем потенциал основного металла. Значительная разница между скоростями общей и ножевой коррозии обусловлена различиями основного металла и металла околошовной зоны. Действительно, в растворе, содержащем 20 % HNO3 и 20 % Н25О4при 100 С, в котором развивается ножевая коррозия, особенно после провоцирующего отпуска, при потенциале коррозии, равном 1 12 В, кинетика анодного растворения основного металла и металла околошовной зоны заметно различается: основной металл корродирует из пассивного состояния, а металл околошовной зоны из транспассивного состояния. [62]

Полная анодная поляризационная кривая. [63]

Это название не вполне точно, так как на реальных поляризационных кривых линия cd редко бывает строго горизонтальной; но сравнительно небольшими вариациями тока гпп в интервале cd часто можно пренебречь. Потенциал фп и ток гп являются важными характеристиками электрода, показывающими, насколько легко металл переходит в пассивное состояние. Чем отрицательнее рп и чем меньше in, тем легче наступает пассивность. Интервал потенциалов Дрп отвечает условиям, в которых сохраняется пассивное состояние. Выше потенциала фпп скорость окисления снова увеличивается ( участок de) и металл оказывается в области перепассивации или в транспассивном состоянии. [64]

Страницы: 1 2 3 4 5