Cтраница 1
Винилбромид ( бромистый винил, бромвинил, бром-этен) СНВг-СН2 ( В. [1]
Винилбромид ( бромистый винил, бромвиннл, бром-этен) СНВгСН2 ( В. [2]
Винилбромиды ( но не хлориды) легко образуют реактивы Гриньяра при взаимодействии с магнием в тетрагидрофуране. Винилхлорид - единственный алкенилхлорид, который легко образует реактив Гриньяра. Последовательность реакций, данная ниже, приводит к образованию двух изомерных продуктов в почти эквимолярных количествах. [3]
Алкилирование винилбромидов с помощью диалкилкупратов лития приводит к алкенам. Это означает, что непосредственным предшественником желаемого продукта может быть 2-бром - 2-бутен. [4]
Аллилгалогениды и винилбромид восстанавливаются на КРЭ, однако винилхлорид не дает волну. [5]
В интервале концентраций винилбромида 0 97 - 3 86 моль / л скорость полимеризации увеличивается пропорционально [ Л1 ] 2, при дальнейшем повышении концентрации винил-бромида показатель степени уменьшается до долей единицы. Отклонения от обычной кинетики авторы объясняют тем, что при достижении определенных размеров молекулы полимера свертываются в плотные клубки, вследствие чего затрудняются рост и обрыв цепей. [6]
Описано также получение винилбромидов. [7]
Описано получение поливинилбромида фотополимеризацией винилбромида [1302-1304, 1327] и получение полностью бронированного полимера при освещении гексабромэтана в присутствии свободного брома. [8]
Ряд мономеров ( винилхлорид, винилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и канала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен тракс-1 4-по-либутадиен. Показано, что эффективность комплексооб-разования карбонилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полиме-ризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонила в инициировании реакции. [9]
Присоединение элементов бромистого водорода к винилбромиду приводит к образованию этилиденбромида при нормальном течении реакции [8]; в присутствии же промотирующей перекиси образуется дибромэтан. [10]
При пиролизе сополимеров метилметакрилата с винилбромидом и винилиденхлоридом аналогичные продукты образуются с большей скоростью. Изменение природы сложноэфирной группы в метакри-латах не влияет на скорость и эффективность лактонизации. Однако в случае акрилатных сополимеров образования лактонов не наблюдается. При пиролизе смеси гомополимеров лактон не образуется, а неоднородные сополимеры ведут себя как смеси гомополимеров. При нагревании однородных сополимеров в формах образуется пена низкой плотности, неоднородные сополимеры вспениваются плохо. [11]
Аналогичные данные для винилиодида [55] и винилбромида [56] указывают для связи С - Hal степень двоесвязности л 0 03 и я 0 04 соответственно. [12]
Сополимеры метилметакрилата ( ММА) и винилбромида низкой степени превращения получали эмульсионной сополимеризацией; сополимеры ММА и винилхлорида низкой и относительно высокой степеней превращения получали в блоке. Некоторые терполимеры ММА - стирол - винилхлорид для проведения циклизации нагревали и определяли количество образовавшегося ме-тилгалогенида. [13]
Последнюю реакцию можно также использовать для синтеза винилбромидов из алкенилдиалкилборанов [229], что весьма интересно, если учесть легкость перегруппировки а-бромалкилборных соединений ( см. разд. Существенно, что с помощью этих реакций из одного и того же продукта бро-мирования можно получить в достаточно чистом виде оба стерео-изомера, поскольку термическое и индуцируемое основаниями элиминирование приводит к олефннам с противоположной конфигурацией. [14]
Описаны [241] сополимеры акрилонитрила с винилхлоридом, винилбромидом и р-галоидированными эфирами акриловой кислоты, которые после обработки аминами приобретают высокое сродство к красителям. [15]