Cтраница 2
Приготовляют сополимеры, которые содержат в небольших количествах винилбромид или л-бромстирол. [16]
Наибольшие выходы в этой реакции наблюдаются при использовании винилбромидов и винилиодидов. Алкилирование протекает стереоспецифич-но, с сохранением конфигурации у двойной связи. Ниже приведены два примера реакций сдваивания. [17]
Константы сополимеризации мономеров ММА ( 20 81) - винилбромид ( 0 054) и ММА ( 11 2) - винилхлорид ( 0 044) и состав исходной смеси мономеров были использованы для расчета [5, 6] доли не вступивших в циклизацию звеньев ММА в сополимерах, полученных при низкой степени превращения мономеров. Было разработано статистическое приближение для расчета доли не вступивших в циклизацию звеньев ММА в терполимере ММА - стирол - винилгалогенид и описана программа Fortran для проведения таких расчетов. [18]
Так, можно предположить, что при взаимодействии фспилмагнийбромида с винилбромидом в присутствии CoClj собственно реакции магннйорганического соединения с винилбромидом предшествует взаимодействие винилбромида с хлоридом кобальта. [19]
Рассчитать содержание мономеров в исходной смеси, если сополимер винилацетата и винилбромида при степени превращения 4 % содержит 54 % связанной уксусной кислоты. [20]
Из галоидопроизводных олефиновых углеводородов по свободно-радикальному механизму полимеризуются винилхлорид, винилиденхлорид, винилбромид, винил-фторид, винилиденфторид, хлортрифторэтилен и тетра-фторэтилен; не получены полимеры только трихлор - и тетрахлорэтилена. [21]
Ацетилен найдет применение в производстве галоидпроизводных, в первую очередь вшшлфторида и винилбромида, которые затем полимеризуются для получения ценных полимеров. В частности, одним из перспективных полимеров может явиться поливинил фторид. [22]
Широкое применение найдет ацетилен в производстве различных галоидпроизводных, в первую очередь винилфторида и винилбромида, которые затем полимеризуют для получения ценных полимеров. В частности, одним из перспективных полимеров ближайшего будущего является поливинилфторид. Имеются и многие другие области использования ацетилена, о которых невозможно сказать в кратком введении. [23]
Гриньяра в тетрагидрофуране, открытый Норманом в 1953 г. Самые лучшие результаты метод Нормана дает в реакциях винилбромидов, но полезен также для арилхлоридов и винилхлори-дов и мало пригоден для многих алкенилхлоридов, для которых лучше использовать производные лития. [24]
Огг и Нозаки [85] нашли, что в ледяной уксусной кислоте константы скорости реакции второго порядка бромирования аллил-хлорида, винилбромида и аллилнитрила пропорциональны концентрациям LiBr или LiCl в растворе. Хотя авторы рассматривают это как результат реакции третьего порядка с участием Вг или СГ, более вероятно, что они наблюдали солевой эффект в реакции нормального галогенирования. [25]
Огг и Нозаки [85] нашли, что в ледяной уксусной кислоте константы скорости реакции второго порядка бромирования аллил-хлорида, винилбромида и аллилнитрила пропорциональны концентрациям LiBr или LiCl в растворе, причем последний почти вдвое эффективнее первого. Хотя авторы рассматривают это как результат реакции третьего порядка с участием Вг - или СГ, более вероятно, что они наблюдали солевой эффект в реакции нормального галогенирования. [26]
Так, можно предположить, что при взаимодействии фспилмагнийбромида с винилбромидом в присутствии CoClj собственно реакции магннйорганического соединения с винилбромидом предшествует взаимодействие винилбромида с хлоридом кобальта. [27]
Растворы виниллития можно получить по реакции лития с винилхлоридом в ТГФ [12], при обмене металл - галоген с винилбромидом [13] и путем металлирования этена [14]; трансметаллированием с тетравинилоловом винил-литий можно получить в твердом виде и в форме, не содержащей галогенида. [28]
Так, можно предположить, что при взаимодействии фспилмагнийбромида с винилбромидом в присутствии CoClj собственно реакции магннйорганического соединения с винилбромидом предшествует взаимодействие винилбромида с хлоридом кобальта. [29]
![]() |
Схема установки получения 1 2-дибромэтана. [30] |