Триплетное состояние

Cтраница 2

Триплетное состояние характеризуется двумя электронами с параллельными спинами, следовательно, оно парамагнитно. [16]

Триплетные состояния интенсивно тушатся кислородом, ионами переходных металлов, тяжелыми атомами, акцепторами и донорами электронов. При рассмотрении тушения триплетных молекул следует различать статическое и динамическое тушение. При статическом тушении триплетных состояний наблюдается уменьшение концентрации триплетных молекул без изменения их времени жизни. Явление статического тушения связано с существованием комплекса между возбужденной молекулой и тушителем. Такой комплекс может образовываться как в основном состоянии, так и в синглетном возбужденном состоянии. [17]

Триплетное состояние менее реакционноспособно в реакции отрыва атома водорода. [18]

Молекула цианиновых красителей. [19]

Триплетные состояния для комплексов с переносом заряда обнаружены не были. Расчеты, подобные проведенным в работе [8], например, показывают для симметричного антрацен-тринитро-бензола, что триплетное состояние с переносом заряда должно лежать выше соответствующего синглетного состояния. [20]

Триплетное состояние соответствует ферромагнитному состоянию молекулы водорода, а синглетное - антиферромагнитному. Какое из этих состояний будет реализовано, зависит от знака обменного интеграла. [21]

Триплетное состояние скорее должно давать бирадикал, а не искаженное возбужденное состояние продукта. [22]

Триплетное состояние обычно характеризуется меньшей энергией, чем синглетное, так как при переходе в триплетное состояние уменьшается отталкивание между электронами. [23]

Триплетное состояние может: а) перейти излучательно или в результате внутренней конверсии в более низкое триплетное состояние и ( или) б) излучательно перейти в основное синглетное состояние. Последний процесс называют фосфоресценцией. [24]

Триплетное состояние, по-видимому, характерно только для - метиленхинонов, тогда как о-метиленхиноны в основном склонны проявлять свойства высоко ненасыщенных сопряженных карбонильных соединений. [25]

Триплетные состояния имеют времена жизни, которые вполне позволяют подобную предварительную ориентацию находящегося в основном состоянии второго компонента присоединения без нарушения принципа Франка - Кондона. В соответствии с этой гипотезой в нескольких случаях было обнаружено сильное влияние концентрации и природы растворителя на соотношение продуктов реакции. Из указанного в разделе 10.2.1 распределения плотности электронов для основного, л - и я я - возбужденных состояний следует, что при п - я - возбуждении должны возникать преимущественно аддукты голова к хвосту ( см. примечание на стр. [26]

Триплетное состояние в жидкостях может легко заселяться, однако контролируемые диффузией бимолекулярные процессы тушения примесями [68] совершенно подавляют процесс испускания из состояния T. Скорость исчезновения триплетов нафталина определяется не скоростью мономолекулярного процесса TI - S0, a бимолекулярным законом тушения. С другой стороны, экспериментально измеренное время жизни триплетных состояний производных антрацена совпадает с ожидаемым из теоретического анализа. Время жизни триплетов антрацена и его галогензамещенных должно уменьшаться с увеличением спин-орбитального взаимодействия электронов, участвующих в переходе, в поле тяжелых атомов. [27]

Качественная диаграмма потенциальной энергии для этилена как функции. [28]

Триплетные состояния Ридберга не показаны. Пунктиром показаны места, где нет пересечения кривых ( разд. [29]

Триплетное состояние этилена требует энергии возбуждения около 70 ккал / моль. [30]

Страницы: 1 2 3 4