Винилкетон

Cтраница 1

Винилкетоны могут применяться в реакции Михаэля в качестве электрофилов ( разд. [1]

Винилкетоны могут применяться в реакции Михаэля в ка -, честве электрофилов ( разд. [2]

Винилкетоны 296 Винилмагнийгалогениды 288 Виниловые эфиры 290 ел. [3]

Если винилкетон склонен к полимеризации, испольэ. [4]

Если винилкетон склонен к полимеризации, пгпольз. [5]

Полимеризация винилкетонов жирноароматического ряда изучена пока мало. Между тем полифенилвинилкетон, например, имеет свойства, близкие к полистиролу, и, вероятно, будет ценной составной частью в сополимерах. [6]

В молекуле винилкетонов присутствуют как этиленовая, так и карбонильная двойные связи. [7]

При склонности исходного винилкетона к полимеризации используют иодметилат соответствующего основания Ман-ниха ( р-ция Робинсона - Манниха), напр. [8]

Основными продуктами реакции являются винилкетоны ( XVI); промежуточные дивинилкетоны ( XV) удается выделить при проведении реакции в растворе диоксана. В некоторых случаях при этом происходит частичная дегидратация исходных карбинолов. Ке-тоацетали ( XVI) легко гидрируются над Pd до предельных кето-ацеталей. [9]

Зв Синтез жирных кислот через винилкетоны. [10]

Зв Синтез жирных кислот через винилкетоны. Бухта с сотрудниками ( 1958 - 1962) разработали общий метод синтеза жирных кислот, в котором ключевым соединением является винил - ( ю-карб-метоксиалкил) - кетон, например кетон II, полученный по реакции Фри-деля - Крафтса из хлорангидрида полуэфира двухосновной кислоты. [11]

Нитрозилхлориды непредельных углеводородов. [12]

В некоторых случаях получаются исключительно винилкетоны. [13]

Вещество было выделено в виде винилкетона, ХСОСНСНа. [14]

По этому же методу из 6-метилпроизводного винилкетона ( 554) был осуществлен синтез 6-метилэстрогенов [ D о u g I a s, G. [15]

Страницы: 1 2 3 4