Cтраница 3
Для полимеризации виниловых мономеров, например винилгалоге-нидов, винилацетата, винилкетонов, виниловых эфиров и тиоэфиров, а также их смесей, пригодны самые различные эмульгаторы. Иногда для полимеризации виниловых производных предпочитают применять смешанные эмульгаторы, одним из компонентов которых является сильно поверхностноактивное вещество, например диоктилсульфосук-цинат натрия, а другим - вещество типа защитного коллоида, например метилцеллюлоза, растворимый в воде поливиниловый спирт, растительные камеди или растворимый крахмал. [31]
Очень легко, как и следовало ожидать, протекает оксимиро вание производных винилкетонов ряда 3 4-дигидроизохинолина ( 24), которые могут быть получены из третичного енамина и соответствующего ацшшрующего агента. [32]
Однако трудности, встретившиеся при попытке выделить чистые цис-и торакс-изомеры - замещенных винилкетонов, и отсутствие в то время надежных методов определения их конфигурации вызвали развитие этой работы в синтетическом направлении. [33]
Группа - СН СН - С О, являющаяся основным структурным звеном винилкетонов, присутствует также в арилиденовых и диарилиденовых соединениях, получаемых при конденсации ароматических альдегидов с кетонами. [34]
Использующийся в производстве 1 3 - 5-трифенил - А2 - пиразолина бензилиденацетофенон является стабильным винилкетоном. [35]
По методу Брауна и Гарга [ 111 аллильные спирты ( 1) окисляются до соответствующих винилкетонов ( 2) с приемлемыми выходами. Из-за конкурентного окисления двойной связи требуется 30 - 40 % - ный избыток окислителя [ Hal. Реактив Джонса для этой цели менее удовлетворителен. [36]
Диенофильные свойства циклических -, / - непредгль-ных кетонов значительно ослаблены по сравнению с винилкетонами. [37]
Диенофильные свойства циклических а -, / - непредгль-ных кетонов значительно ослаблены по сравнению с винилкетонами. [38]
Изучение механизма и стереохимии реакций р-кетовинилирования проводилось до сих пор несистематически с использованием в качестве субстратов легкодоступных транс-р-замещенных винилкетонов. Однако на этой модельной реакции нельзя было изучить стереохимию кетовинилирования, так как процесс не останавливается на первой стадии и идет дальнейшее присоединение молекулы спирта к двойной связи. Также второй порядок кинетики был найден [4] при реакции тпракс-фенил-р-ариламиновинилкетонов с пирролидином. При этом было констатировано сохранение конфигурации при кетовини-лировании. Однако работа также ограничивается только торакс-рядом. [39]
Полоса поглощения в области 938 - 986 см-1 наблюдалась нами во всех других ( З - замещенных винилкетонах с предполагаемой транс-конфигурацией ( табл. 2), для которых мс-формы еще не получены, причем интенсивность полосы уменьшалась в случае электронодонорных групп X. Систематические данные такого характера могут оказаться полезными в дальнейшем при определении конфигурации соединений типа RCOCH СНХ, когда доступен из пары лишь один изомер. [40]
Если гидрирование р-замещенных дивинилкетонов прервать на стадии поглощения 1 моля HZ, то главным продуктом реакции будут р-замещенные винилкетоны; имеются также небольшие количества предельных кетонов. Первый моль Н2 присоединяется к ( 3, ( З - диалкил-винилкетонам преимущественно по незамещенной винильной группе и лишь незначительно идет параллельное гидрирование ( 3, р - диалкилви-нильной группы. [41]
Поскольку электронные эффекты вследствие сопряжения передаются ароматическим ядром, возможны такие же реакции присоединения, как у винилкетонов. [42]
В качестве сшивающих агентов были изучены также другие реакционноспособные виниловые соединения и их производные, например акриламиды и винилкетоны. [43]
В конденсациях с циклопентадиеном с успехом могут применяться также такие вещества, которые в условиях реакции способны превращаться в винилкетоны. [44]
Основными исходными материалами в настоящее время являются следующие: стирол, винилхлорид, органические простые и сложные виниловые эфиры, винилкетоны, акрил - и метилакриловая кислоты, а также их производные, наконец винилкарбазол. [45]