Cтраница 2
В настоящее время для выделения нуклеиновых кислот в нативном состоянии пользуются более мягким фенольным методом, основанным на обработке нейтрального забуференного раствора нуклеопротеинов фенолом. Обычно эту процедуру проводят в присутствии веществ, вызывающих денатурацию белкового компонента, например до-децилсульфата ( ДСН) или салицилата натрия, затем смесь подвергают центрифугированию. При этом денатурированный белок попадает в фе-нольную фазу, а нуклеиновые кислоты остаются в водной среде, из которой их осаждают на холоде добавлением 2 - 3 объемов этанола. Этим методом удается получить достаточно очищенные препараты нуклеиновых кислот. [16]
В качестве объектов исследования были выбраны белки, обладающие в нативном состоянии различной конформацией: желатина, а-казеин, яичный альбумин, сывороточный альбумин, поливиниловый спирт, поливинилформаль, поливинилбутираль. В качестве масляной фазы использовались углеводороды парафинового и ароматического рядов, которые очищались по общепринятым методикам. [17]
Имеются данные, что часть этих альдиминов восстанавливается и в нативном состоянии, так что ( 22) иногда могут быть обнаружены в кислотных гидролизатах коллагена без предварительного восстановления. [18]
Обработка растительного сырья сжиженными газами в целях извлечения природных веществ в нативном состоянии относится к высокоэффективным технологическим процессам, улучшающим качество продукции, способствующим более рациональному использованию сырьевых ресурсов и материалов, а также обеспечивающим снижение трудовых и энергетических затрат. [19]
Отработанная технология производства каланхина позволяет получить препарат с содержанием БАВ в нативном состоянии, т.е. действующие вещества живого растения соответствуют БАВ сухого сока каланхое. Для получения каланхина используют свежие побеги каланхое, предварительно выдержанные в течение 7 суток в темном месте при температуре 5 - 10 С. [20]
Дальнейшее развитие этого подхода состоит в реализации третьего этапа - перехода в нативное состояние путем локальных трансформаций. Для этого необходимо провести тщательный анализ полученного набора конформаций и осуществить поиск низкоэнергетичных структур вблизи каждой из них при небольшом разбросе параметров, используя алгоритм восстановления атомной структуры белка по упрощенной геометрии. [21]
Как установили рентгенографически в 1913 г. Нишикава и Оно [165], целлюлоза уже в нативном состоянии является частично кристаллической. Они установили также, что во всех кристаллитах имеется совершенно определенная ось, идущая параллельно оси волокна. [22]
При рН ниже 3 и выше 10 молекулы яичного альбумина, полипептидная цепь которых в нативном состоянии содержит примерно 30 % а-спиральных участков и уложена в компактную глобулу, претерпевают глубокие конформационные изменения, приводящие к потере нативных свойств молекул и к образованию неупорядоченных клубков. [23]
Констатированы и другие особенности денатурированных белков по сравнению с теми же белками, но в нативном состоянии. [24]
При протекании этой реакции выделяемые из растительной ткани щелочной экстракцией гемицеллюлозы могут иметь более низкий молекулярный вес, чем в нативном состоянии, поэтому реакцию экстрагирования гемицеллюлоз в щелочной среде необходимо вести - осторожно. [25]
Уменьшение наклона кривой при денатурации коллагена свидетельствует о том, что молекулы денатурированного коллагена в меньшей степени вытянуты, чем в нативном состоянии; отсутствие изгиба кривой типично для полипептидных цепочек, имеющих форму хаотического клубка. [26]
Стэнгл и Балдешвиллер [121] изучили природу нереагирующих SH-групп гемоглобина, которые не взаимодействуют, например, с соединениями ртути, если белок находится в нативном состоянии. [27]
Согласно Розенбоуму [14], экспериментально определенное значение плотности сухой шерсти действительно представляет собой плотность полимерного материала, содержащего малые статические пустоты, которые в нативном состоянии гидрати-рованного белка заняты водой. [28]
Это вытекает из того, что влияние денатурирующего агента на стабильность полярных групп должно быть одинаковым как в нативном, так и в денатурированном состоянии, а полипептидная цепь и полярные группы в нативном состоянии изолированы от действия этого агента. Сравнительное изучение способности различных денатурирующих агентов переводить в растворимое состояние такие модельные соединения, как ацетилтетраглицин и карбобенз-оксидиглицинамид, позволяет высказать предположение, что действие этих агентов в значительной мере определяется их способностью стабилизировать пептидные связи и неполярные остатки. [29]
Для сохранения ферментативной активности важно, чтобы величина диэлектрической проницаемости среды е была близка к ее значению в воде при нормальных условиях ( для чистой воды при 20 С е80), а молекула фермента находилась в конформации, свойственной нативному состоянию. Значения диэлектрической проницаемости смешанных водно-органических растворителей значительно ниже в этих же условиях. [30]