Cтраница 2
Сюда же следует отнести образование винилметилкетона из бутиленгли-коля-2 3 путем окисления последнего и одновременной дегидратацией возникающего при этом ацетоина. [16]
Существуют два промышленных способа получения винилметилкетона: присоединение воды к винилацетилену ( см. стр. [17]
Для синтеза изопрена использовали реакцию винилметилкетона с кете-ном [2899] ( см. стр. [18]
Другой общей реакцией, приводящей к винилметилкетону, является декарбоксилирование ( З - ацетилакриловой кислоты. [19]
Превращение карбонильной группы происходит также в процессе реакции винилметилкетона с простейшим кетеном, причем, кроме того, имеет место замыкание четырехчленного цикла ( см. стр. [20]
С теоретической точки зрения большой интерес представляет фотополимеризация винилметилкетона. Согласно Джонсу и Мелвилю [1789], молекулы мономера сначала неполярно расщепляются на метильные и ацильные радикалы. Первые инициируют полимеризацию, вторые разлагаются на окись углерода и винильные радикалы, которые связываются по два в бутадиен и не принимают участия в основном процессе полимеризации. [21]
Таким же способом и в подобных условиях к винилметилкетону присоединяются некоторые соединения, в молекуле которых имеется метиленовая группа с атомом водорода кислотного характера. Активации атомов водорода может способствовать, например, нитрозогруппа ( ср. Их присоединение по месту двойной связи випилкетопа относится к типу реакций Михаэля ( см. стр. [22]
Значительная скорость полимеризации под влиянием света характерна для винилиденхлорида, винилметилкетона, метил - акрилата, винилацетата, хлоропрена; стирол и а-метилстирол полимеризуются значительно медленнее. Наиболее высокая скорость фотоинициирования наблюдается для аллильных производных. [23]
Подобное соединение можно получить из карбамида и кротоно-вого альдегида 84, ацетона, винилметилкетона и других карбонильных соединений. [24]
Из целого ряда характерных производных, применяемых обычно для идентификации оксосоединений, для качественного определения винилметилкетона подходит лишь его семикарбазон ( кипит с разложением при температуре 140 - 141) [1615, 1653] ( ср. [25]
Однако в последнем случае строение димера не совсем определенное, поскольку, в отличие от димерного винилметилкетона, димерный винилфенилкетои присоединяет следующую молекулу мономера. [26]
Конденсацией ацетона и метилэтилкетона с формальдегидом в щелочной среде синтезируют соответствующие метилольные производные, из которых затем получают винилметилкетон и изо-пропенилкетон. [27]
Исходный карбинол 3-метилпентен - 1-ин - 4-ол - 3 ( XII) был получен по методу Орешника2 взаимодействием винилметилкетона X с суспензией ацетиленида лития в жидком аммиаке с последующим гидролизом алкоголята лития XI. Уайтинг действием магнийбромэтила превратил карбинол ( XII) в димагнийгалоидпроизводное XIII и, заменив эфир бензолом, при охлаждении подействовал сс-метакриловым альдегидом. В последней стадии он применил недавно открытую реакцию пропаргилового спирта с алюмогидридом лития ( см. 6.16); полученное соединение - 2 6-диметилоктатетраен - 1 3 5 7 ( XV) оказалось идентичным космену. [28]
Большое число содержащих кислород соединений с этиленовой связью, в том числе акролеин, метакролеин, винилацетат, аллиловый спирт, винилметилкетон, винил-метиловый эфир, 2-финилфуран, сафрол и окись бутадиена, было подвергнуто действию тетрафторэтилена. [29]
В этом случае заметна разница в реакционной способности хлоргидрида диэтилгермания и гидрида триэтилгермания; последний в тех же экспериментальных условиях с трудом присоединяется к винилметилкетону ( см. стр. [30]