Винилметилкетон

Cтраница 3

Эта реакция приобрела в последнее время большое значение в технике; в частности, она приводит от винил ацетилена, СН2: СН-СН: СН, к винилметилкетону, СН2: СН-СО-СН3, служащему исходным материалом для пластмасс. Однако лабораторные способы получения этого исключительно легко полимеризу-ющегося вещества пока неизвестны. [31]

Винилметилкетон получается также косвенным путем либо через ртутное соединение, которое образуется в результате присоединения ацетата ртути к винилацетилену в среде уксусной кислоты [1646], либо термическим разложением ацилаля винилметилкетона. [32]

В противоположность гидридам кремния присоединения по карбонильной группе не наблюдается. Дигидриддибутилгермания и винилметилкетон при нагревании в течение 10 час. [33]

Физические спонства винилкетонов. [34]

Наиболее широко распространены винилметилкетон, винилэтилкетоп, изо-пропснилметилкетон и вииилфенилкетои - бесцветные жидкости с резким запахом, хорошо растворимые в обычных органич. [35]

Физические свойства винилкетонов. [36]

Наиболее широко распространены винилметилкетон, винилэтилкетон, изо-пропенилметилкетон и винилфенилкетон - бесцветные жидкости с резким запахом, хорошо растворимые в обычных оргаиич. [37]

Физические свойства аморфных поливинилкетонов. [38]

Для ннгиби-рования полимеризации винилметилкетона применяют карбоновые к-ты и гидрохинон; вшшлфе шлкетона - смесь фепил-р-нафтилампна и ацетата меди; и. При применении в качестве ингибитора одного гидрохинона во многих случаях происходит димеризация. [39]

Константы сополимеризации.| Физические свойства аморфных поливинилкетонов. [40]

Для ингиби-рования полимеризации винилметилкетона применяют карбоновые к-ты и гидрохинон; винилфенилкетона - смесь фенил - [ 3-нафтиламина и ацетата меди; изопропе-нилметилкетона - смесь гидрохинона и порошкообразной меди, аммиак и органич. При применении в качестве ингибитора одного гидрохинона во многих случаях происходит димеризация. [41]

На основании этого экспериментального факта было сформулировано правило наибольшей кислородной плотности, согласно которому участники реакции в начальный момент ориентируются друг относительно друга так, чтобы атомы кислорода находились возможно ближе друг к другу. Аналогично реагируют кротоновый альдегид и винилметилкетон. [42]

Если исходные вещества могут подвергаться анионной атаке анион-радикалами или ди-анионами ( и образовывать олигомеры или полимеры), найденные полярографически диффузионные токи оказываются ниже тех, которых следовало бы ожидать в отсутствие этих осложнений ( ср. Две одноэлектронные волны наблюдались у винилметилкетона [5], а у окиси мезитила, изофорона и этилиденацетоиа - только одна. В последних случаях, по-видимому, вторые волны расположены при потенциалах более отрицательных, чем потенциалы разряда катионов фона. [43]

Триэтоксиироизводное получают либо из винилметилкетона, лиио из винилацетилена. Согласно первому способу, к винилметилкетону присоединяют сначала молекулу спирта ( см. стр. Из винилацетнлена триалкоксисоединение получается прямым присоединением трех молекул спирта. [44]

Отлично от стирола и изобутилена поляризуются те ненасыщенные соединения, у которых атом углерода при двойной связи содержит заместители с повышенным сродством к электронам. Таким соединением, например, является винилметилкетон ( см. стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4