Абсорбционный сосуд
Cтраница 1
Абсорбционные сосуды в зависимости от состава исследуемого газа заполняются растворами различных абсорбентов. Для анализа топочных газов ( главными составными частями являются: СО, СО2, О2 и N2) в поглотительные сосуды помещают следующие растворы адсорбентов: / сосуд - 33 % - ный раствор едкого кали для поглощения СО2 ( применять едкий натр не рекомендуется, так как образующийся карбонат натрия мало растворим и будет выпадать в осадок, засоряя сосуд); / / сосуд - щелочной раствор пирогаллола для поглощения кислорода ( в 100 мл 30 % - ного раствора едкого кали растворяют 10 г пирогаллола); / / / сосуд - аммиачный раствор хлорида меди ( I) для поглощения СО ( 25 г хлорида аммония растворяют в 75 мл воды и добавляют 20 г хлорида меди ( I) и несколько стружек красной меди. [1]
Снимают абсорбционный сосуд, добавляют мензуркой 10 см1 цветообра-зующего раствора, а затем 1 см3 раствора сульфата аммония-железа. Полностью заполняют абсорбционный сосуд водой, закрывают его, встряхивают и выдерживают 10 мин. Переливают раствор в мерную колбу объемом 100 см, тщательно промывают абсорбционный сосуд небольшим количеством воды и добавляют ее в мерную колбу и доводят водой до метки. Затем измеряют в кювете 1 см поглощения пробы относительно воды при 665 нм. Аналогично проводят холостой опыт. [2]
Помещают абсорбционный сосуд ( см. рис. 14) в центральное горло трехгорлой перегонной колбы и вливают в сосуд 2 см3 буферного раствора, 3 см3 раствора пиридин-барбитуровой кислоты, 8 см раствора хлорида натрия и приблизительно 8 см3 воды. Этот абсорбционный раствор нужно перемешивать перед использованием, хранить в бутылках из затемвенного стекла при комнатной температуре. Он стабилен в течение нескольких дней. [3]
Помещают абсорбционный сосуд ( см. рис. 8.16) в центральное горло трехгорлой перегонной колбы и вливают в сосуд 2 мл буферного раствора, 3 мл раствора пиридин-барбитуровой кислоты, 8 мл раствора хлорида натрия и приблизительно 8 мл воды. Этот абсорбционный раствор нужно перемешивать перед использованием, хранить в бутылках из затемненного стекла при комнатной температуре. Он стабилен в течение нескольких дней. [4]
В абсорбционный сосуд через верхнее отверстие вводят 100 г диэтиленгликоля. [5]
Если содержимое абсорбционного сосуда мутное или ожидаются мешающие влияния ( например если проба содержит более чем 100 см3 сульфида или жирных кислот), повторяют процесс кипячения и десорбировакия. Перемещают содержимое абсорбционного сосуда через воронку в емкость для дистилляции, содержащую 10 см3 раствора ацетата кадмия и 40 см3 буферного раствора. [6]
Если содержимое абсорбционного сосуда мутное или ожидаются мешающие влияния ( например, если проба содержит более 100 мл сульфида или жирных кислот), повторяют процесс кипячения и десорбирова-ния. Перемещают содержимое абсорбционного сосуда через воронку в емкость для дистилляции, содержащую 10 мл раствора ацетата кадмия и 40 мл буферного раствора. Ополаскивают абсорбционный сосуд приблизительно 60 мл воды, добавляют промывную жидкость в содержимое дистилляционного сосуда. Повторяют процесс наполнения абсорбционного сосуда, подогрев, десорбирование без добавления реактивов. [7]
Повторяют процесс наполнения абсорбционного сосуда, подогрев, десорбироваяие без добавления реактивов. [8]
Соответствующие растворы в абсорбционных сосудах должны занимать около половины их объема; в III сосуд помещают также несколько кусков медной проволоки. Сосуды с помощью коротких отрезков резиновых трубок впритык присоединяют к боковым трубкам гребенки. Другие концы поглотительных сосудов закрывают пробками со стеклянными трубками 10, на которые одевают клапаны Бунзена. [9]
При применении калориметрической бомбы стеклянный абсорбционный сосуд перед анализом ополаскивают чистым этиловым спиртом, высушивают в токе сухого воздуха и хранят закрытым. [10]
Поглотительный раствор выдерживают в абсорбционном сосуде в течение 10 - 15 мин и сливают в сухую колбу с притертой пробкой, изолировав от атмосферы. [11]
 |
Газоанализатор ГОУ-1. [12] |
Образующийся при этом сернистый газ вытесняется током кислорода в абсорбционный сосуд с водой, в результате чего образуется сернистая кислота, которую оттитровы-вают раствором иоднова-токислого калия в присутствии индикатора - крахмала. Конструкция газоанализатора обеспечивает возможность определения количества двуокиси углерода и сернистого газа в одной навеске. [13]
Приблизительно 1 г безводного сульфата двухвалентной ртути помещают в цельнопаяный стеклянный абсорбционный сосуд, снабженный приспособлением для встряхивания ( примечание 1) и соединенный с газовым резервуаром емкостью 1 л, в котором над ртутью содержится ацетилен - На - Абсорбционный сосуд имеет боковой отвод, к которому припаивают пробирку, содержащую приблизительно необходимое количество пятиокиси фосфора. С целью сушки установку эвакуируют, после чего путем возгонки переносят в сосуд в токе сухого кислорода 25 - 30 г пятиокиси фосфора. [14]
Здесь можно присоединять небольшие резервуары для газов и жидкостей, абсорбционные сосуды, сосуды для взвешивания, аппаратуру для определения температуры плавления, впускной клапан для газа м или гребенку р с небольшими ампулами для удаления летучих веществ. В этой или следующей соответственно расположенной части можно удобно проводить фракционированную перегонку без применения насоса. [15]
Страницы: 1 2 3 4