Абсорбционный сосуд

Cтраница 3

Если содержимое абсорбционного сосуда мутное или ожидаются мешающие влияния ( например если проба содержит более чем 100 см3 сульфида или жирных кислот), повторяют процесс кипячения и десорбировакия. Перемещают содержимое абсорбционного сосуда через воронку в емкость для дистилляции, содержащую 10 см3 раствора ацетата кадмия и 40 см3 буферного раствора. [31]

Через 20 мин отключают подачу воздуха. Перемещают содержимое абсорбционного сосуда в мерную колбу, ополаскивают сосуд небольшим количеством воды, разбавляют до метки и перемешивают. [32]

Если содержимое абсорбционного сосуда мутное или ожидаются мешающие влияния ( например, если проба содержит более 100 мл сульфида или жирных кислот), повторяют процесс кипячения и десорбирова-ния. Перемещают содержимое абсорбционного сосуда через воронку в емкость для дистилляции, содержащую 10 мл раствора ацетата кадмия и 40 мл буферного раствора. Ополаскивают абсорбционный сосуд приблизительно 60 мл воды, добавляют промывную жидкость в содержимое дистилляционного сосуда. Повторяют процесс наполнения абсорбционного сосуда, подогрев, десорбирование без добавления реактивов. [33]

Смесь вводили в абсорбционный сосуд, заполненный сжатым ацетиленом, охлаждали до 10 С и доводили избыточное давление ацетилена до 26 ат. Раствор, содержащий ацетилен, прокачивали под давлением 100 ат через реакционный аппарат, нагретый до 190 С. Необходимое время пребывания ( раствора в аппарате) 6 мин. [35]

Значения коэффициента А в уравнении kx A V. D. [36]

Присутствие в расплаве хлоридов железа чрезвычайно увеличивает массоперенос хлора. Это объясняется взаимодействием хлора с хлористым железом в абсорбционном сосуде и распадом хлорного железа в десорб-ционном сосуде. [37]

Прибор Фридриха для всасывания газа. [38]

Если газ должен повторно проходить через абсорбент в закрытой системе, то это можно осуществить, пропуская газ в прямом и обратном направлениях между двумя газометрами; однако для точных работ такой метод, как правило, не пригоден. Иногда вместо двух газометров можно использовать охлаждаемые конденсационные или абсорбционные сосуды. [39]

Более наглядные опытные данные были опубликованы Иостом, Риденуром и Шинохара ( 1935 г.); бомбардируемый углерод был взят в форме графита; после воздействия дейтонами, ускоренными при потенциале в 800000 V, поверхностные слои соскабливались и сжигались в воздухе. Получающиеся газы пропускались сперва над раскаленной окисью меди, а потом через ряд абсорбционных сосудов, содержащих твердое едкое кали или натронную известь, 50 % - ный раствор едкого кали, хлористый кальций и пятиокись фосфора. После этого газ все еще был радиоактивен, а твердое едкое кали и хлористый кальций радиоактивными не становились. Этот факт исключает водород, литий, бериллий, бор и углерод как источники позитронов, так как окислы этих элементов должны были бы быть абсорбированы. [40]

Клевер и Холланд [41] усовершенствовали прибор Макхема и Коба, заменив газовую бюретку на более точную. Они применили закрытый индикатор давления с целью исключения влияния изменения атмосферного давления во время опыта и расположили абсорбционные сосуды вертикально друг над другом. При этом растворитель, находящийся в верхней ( малой) колбе, каплями переводится в нижнюю ( большую) колбу, что позволяет проводить энергичное перемешивание без попадания растворителя в капилляр, соединяющий абсорбционную и измерительную части установки. В результате этих усовершенствований была достигнута высокая воспроизводимость результатов. [41]

Кислород, использующийся при сжигании, предварительно очищают от влаги, СОг и твердых частиц и пропускают через нагретую до 1250 - 1400 С трубчатую печь. Выходящий из трубы газ фильтруют через стеклянную вату для очистки от возможно присутствующих твердых частиц оксидов и пропускают через абсорбционный сосуд с водой, к которой добавлен раствор крахмала. К сосуду подключена бюретка с раствором иода для титрования. До начала определения из бюретки в сосуд наливают несколько капель иода, вследствие чего жидкость окрашивается в синий цвет. При пропускании газов через абсорбционный сосуд SCb поглощается и образующаяся H2SO3 реагирует с иодом по уравнению ( XVI. [42]

При подъеме с помощью мотора 3 поршня насоса 2 ( вентиль 4 открыт, а вентиль 6 закрыт) в прибор забирается порция газовой смеси. При опускании поршня 2 ( вентиль 4 закрыт, вентиль 6 открыт, а переключатель 5 закрывает доступ в печь S) порция газовой смеси поступает в абсорбционный сосуд 7, в котором поглощается двуокись углерода. [43]

Определение растворимости газов по Оствальду. [45]

Страницы: 1 2 3 4