Абсорбционный сосуд

Cтраница 4

Газовая бюретка наполняется как обычно. Воздух из соединительной трубки вытесняется. Кран наполненного абсорбционного сосуда остается закрытым. После выравнивания температуры открывают кран между абсорбционной пипеткой и гибкой трубкой, выпускают некоторое количество жидкости в измерительную колбу и снова закрывают нижний кран. Встряхивание ведут без повышения давления. Для этого пользуются уравнительной трубкой, которой регулируют давление до тех по р, пока не закончится поглощение. Для точных определений абсорбционный сосуд помещают в термостат. [46]

Фильтрат отобранной пробы подают в реакционный сосуд через капельную воронку. Снимают абсорбционный сосуд, добавляют мензуркой 10 мл окрашивающего раствора, а затем 1 мл раствора сульфата аммония-железа. Полностью заполняют абсорбционный сосуд водой, закрывают его, встряхивают и выдерживают 10 мин. Переливают раствор в мерную колбу объемом 100 мл, тщательно промывают абсорбционный сосуд небольшим количеством воды, добавляют ее в мерную колбу и доводят водой до метки. Затем измеряют в кювете с оптической длиной пути 1 см поглощающую способность пробы относительно воды при 665 нм. Аналогично проводят холостой опыт. [47]

Обработанную пробу перемешивают магнитной мешалкой, отбирают аликвоту 50 мл и заливают в реакционную колбу через капельную воронку. Снимают абсорбционный сосуд, добавляют мензуркой 10 мл окрашивающего раствора, а затем 1 мл раствора сульфата аммония-железа. Полностью заполняют абсорбционный сосуд водой, закрывают его, встряхивают и выдерживают 10 мин. [48]

Метод основан на принципе непосредственного определения растворимости из отношения объема растворенного газа к объему растворителя при данной температуре и постоянном давлении. Схема прибора представлена на рис. 6.5. Абсорбционный сосуд состоит из двух шаровых камер А и В. По объему первая примерно в два раза больше второй. Заполнение обезгаженным растворителем объема В осуществляется через трехходовой кран С. После этого бюретка F и первая камера абсорбционного сосуда заполняются ненасыщенным парами растворителя газом до атмосферного давления по индикатору давления G. С помощью катетометра регистрируется начальное показание ртутной бюретки и открывается кран между камерами А и В. В результате этого растворитель перетекает из меньшей камеры в большую и образуется поверхность раздела газ - жидкость, необходимая для процесса растворения. [49]

С целью равномерной подачи газа и смягчения толчков в момент открытия вентиля на линии сернистого газа после баллона поставлен ресивер. Далее, проходя последовательно барбо-тер-осушитель 6 с концентрированной серной кислотой и фильтр 7, заполненный стеклянной ватой, газовая смесь поступает в контактную трубку. По выходе из контактной трубки газовая смесь направляется в абсорбционный сосуд 8 с серной кислотой для поглощения образовавшегося серного ангидрида, а остаточный газ выпускается под тягу. [50]

Для ускорения растворения соли, раствор перемешивают. Готовый раствор отбирают пипеткой из-под слоя масла и переносят в абсорбционный сосуд, где снова заливают маслом. [51]

Снимают абсорбционный сосуд, добавляют мензуркой 10 см1 цветообра-зующего раствора, а затем 1 см3 раствора сульфата аммония-железа. Полностью заполняют абсорбционный сосуд водой, закрывают его, встряхивают и выдерживают 10 мин. Переливают раствор в мерную колбу объемом 100 см, тщательно промывают абсорбционный сосуд небольшим количеством воды и добавляют ее в мерную колбу и доводят водой до метки. Затем измеряют в кювете 1 см поглощения пробы относительно воды при 665 нм. Аналогично проводят холостой опыт. [52]

Схема работы смесительного устройства. [53]

В смесительных устройствах советских конструкций напорных хлораторов для распыления водопроводной воды, находящейся под давлением, используются первые два принципа. Действие их в основном сводится к следующему ( рис. 124): водяной струе при помощи насадки со спиральной нарезкой - вихрителя - сообщается вращательное движение. Быстро вращающаяся водяная струя ударяется об утолщение на трубке, по которой поступает хлор, и в виде тонкой водяной пелены ( с обновляющейся вследствие вращательного движения поверхностью) падает на стенки цилиндрического абсорбционного сосуда. Падая под определенным углом на стенку и обладая большим запасом кинетической энергии, водяная пелена отражается внутрь абсорбционного сосуда и вследствие резкого изменения направления движения распыляется на мелкие частицы и струйки, омывающие трубку для хлора. [54]

На рис. 6.2 показана обобщенная принципиальная схема измерения растворимости по методу насыщения. В качестве индикатора давления, используемого для измерения или контроля постоянства р, применяются образцовые ртутные манометры, тензиметрические трансдукторы и дифференциальные нуль-индикаторы. Компенсатором изменения объема служит, как правило, ртутная калиброванная бюретка. В абсорбционном сосуде обеспечивается контакт жидкости с газом и полное поглощение его в данном объеме растворителя. [55]

Если содержимое абсорбционного сосуда мутное или ожидаются мешающие влияния ( например, если проба содержит более 100 мл сульфида или жирных кислот), повторяют процесс кипячения и десорбирова-ния. Перемещают содержимое абсорбционного сосуда через воронку в емкость для дистилляции, содержащую 10 мл раствора ацетата кадмия и 40 мл буферного раствора. Ополаскивают абсорбционный сосуд приблизительно 60 мл воды, добавляют промывную жидкость в содержимое дистилляционного сосуда. Повторяют процесс наполнения абсорбционного сосуда, подогрев, десорбирование без добавления реактивов. [56]

Страницы: 1 2 3 4