Винилциклогексан

Cтраница 1

Винилциклогексан можно получать термическим разложением ( пиролизом) циклогексилэтилацетата, димеризацией бутадиена, де-гидрогалогенированием производных этилциклогексана и другими способами. [1]

Винилциклогексан полимеризуется с выходом примерно 50 % с образованием кристаллического ПВЦГ в присутствии каталитических систем, таких, как триизобутилалюминий - тетрахлорид титана [187, 191 - 195], триэтилалюминий - тетрахлорид титана [196], триэтилалюминий - трихлорид титана [197], триизобутилалюминий - трихлорид титана [198], диэтилалюминийхлорид - трихлорид титана [199], триэтилалюминий - трихлорид ванадия [200], этил-бис-гексаметилдисилазоалюминий - тетрахлорид титана [201], трехкомпонентные системы с N, О, Р, As или S в качестве комплексообразующего элемента [202 - 206] или четырехкомпо-нентные системы [207] в алифатических или ароматических углеводородах, используемых в качестве растворителя. [2]

Винилциклогексан - циклическое непредельное соединение. [3]

Винилциклогексан с определенной степенью приближенности мы рассматриваем как разветвленный а-олефин - этилен с циклогексильным заместителем. [4]

Исходный винилциклогексан образуется при термическом разложении циклогексилэтилацетата. [5]

Хроматограмма 3-метилпен-тена - 1 ( 99 38 %. [6]

Пробу винилциклогексана вводят микрошприцем на 10 мкл в испаритель хроматографа при температуре колонки 70 С. [7]

Полимер винилциклогексана, полученный в присутствии каталитической системы ( TiCls А1 ( С. После экстракции бензолом ( при 75 С) полимерный остаток плавится при 385 С, а растворимая в бензоле часть при 350 С. Полимер, растворимый в гептане при 95 С, плавится при 280 С; фракция, растворимая в бензоле при: 50 С, аморфна и плавится при 180 С. [8]

Пробу возвратного винилциклогексана микрошприцем на 10 мкл вводят в испаритель хроматографа при температуре колонки 60 С. Через 25 мин ( перед выходом пика этилиденцикло-гексана) включают программирование температуры колонки со скоростью 5 С / мин. Колонка нагревается до 160 С за 20 мин, что на хроматограмме соответствует выходу пика метилцикло-гексилкетона. Дальнейший анализ ведут в изотермическом режиме при 160 С. [9]

Рассмотрим синтез винилциклогексана, как вариант использования нафтеновых углеводородов. [10]

Скорость полимеризации винилциклогексана на системе TiCl3 - А1 ( С2Н5) 3 является линейной функцией концентрации катализатора. [11]

При полимеризации винилциклогексана ( ВЦГХ подробно изученной авторами данной монографии и детально рассматриваемой в гл. [12]

Винилметиловый эфир 837 Винилциклогексан 385 Винилэпоксистеарат 689 Винная кислота, эфиры 200, 723, 724 Винофлекс PC 503, 550 Винофлекс S3 и S8 398, 399, 524 Витамол 60 635 Витамол 100 766, 768 Витамол 110 765 Витамол 180 775 Витамол 320 703 Водное число 193 Водопоглощение 196, 199 ел. [13]

Например, для винилциклогексана она протекает с образованием этилциклогексана и бензола или только этилциклогексена. [14]

Хроматограммы разделения смеси З - метилпентена-1 с 4-метил-пентеном - 1 ( в растворе бензина при содержании в смеси 0 5 % З - метилпентена-1 ( а. 45 % З - метилпентена-1 ( б. 0 8 % 4-метилпентена - 1 ( в. [15]

Страницы: 1 2 3 4