Винилциклогексан
Cтраница 3
Следует отметить, что при полимеризации винилциклогексана никаких побочных продуктов реакции не обнаружено. [31]
В табл. 13 приведены данные по полимеризации винилциклогексана в различных условиях. Следует подчеркнуть, что только на системе TiCl3 Al ( зо - С4Н9) з в среде конденсированного пропана выход поливинилциклогексана около 80 вес. Применение в качестве растворителя конденсированного пропана обеспечивает увеличение выхода полимера, упрощает процесс рециркуляции растворителя и дает возможность регенирировать непрореагировавший ви-нилциклогексан. Все это обусловлено уменьшением константы скорости изомеризации винилциклогексана в изомеры с внутренней двойной связью. [32]
В [125] отмечается, что некоторые кристаллические сополимеры винилциклогексана с пропиленом пригодны для получения волокна из расплава. [33]
Определение содержания мономеров в реакционной среде при сополимеризации винилциклогексана с гексеном-1 в растворителе - гептане проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [34]
Иная картина наблюдается при полимеризации такого олефина, как винилциклогексан. [35]
Определение изомерного и углеводородного состава возвратного мономера после полимеризации винилциклогексана проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [36]
Разбавители: А - 2-глицидилфенил глици-дилового эфира; В - винилциклогексан - 3-диэпоксид; С - 2 6-диглицидилфенил гли-цидилового эфира; D - 3 4-эпокси-б - ме-тилциклогексиметил-3 4-эпокси - 6-метил-циклогсксаи карбоксилата; Е - дигли-цидиловый эфир; F - 3 4-эпоксидцикло-гексиметил - 3 4-эпоксициклогексан карбоксилата; G - аллилглицидиловый эфир. [38]
С циглеровскими катализаторами получены высококристаллические полимеры винилциклопропана, винилциклопептана и винилциклогексана. [39]
На основании полученных экспериментальных данных был сделан вывод [86], что изомеризация винилциклогексана протекает не по кислотному механизму, предлагаемому в ряде работ, а проходит через стадию предварительного образования л-комплекса олефина с переходным металлом с последующей миграцией двойной связи по я-аллильному или т-алкильному механизму. [40]
При использовании в качестве катализатора системы триизобутилалюминий - тетрахлорид титана 48 % винилциклогексана полимеризуется, 25 % изомеризуется в этилиденциклогексан и 9 % - в аллилциклогексан; 18 % винилциклогексана остается непрореагировавшим. Полимеризация этилиденциклогексана на катализаторах Циглера - Натта не протекает. Винилциклогексан не изомеризуется при контакте мономера лишь с одним из компонентов каталитической системы, например с тетрахлоридом титана или триизобутилалю-минием. [41]
Получены высококристаллические полимеры бутена-1, 3-метилбуте-на - 1, 4-метилпентена - 1 и винилциклогексана в условиях, аналогичных тем, которые имеются при полимеризации пропилена. В табл. 42 приводятся свойства полученных полимеров. [42]
В процессе полимеризации в реакционной среде образуются и постепенно накапливаются этилиденциклогексан и эндо-изо-меры винилциклогексана, являющиеся координатными ингибиторами полимеризации. Увеличивается также содержание высококипящих примесей, находившихся в исходном мономере, и образуются различные инертные - примеси, например алкил - и диалкилциклогексаны. Винилциклогексан регенерируют перегонкой на высокоэффективных ректификационных колоннах. [43]
 |
Хроматограмма разделения реакционной среды при со-полимеризации винилциклогексана с генсеком - f в гептане. [44] |
Определение состава реакционной среды для исследования кинетики побочных реакций образования эндо - и экзо-изомеров винилциклогексана при сополимеризации винилциклогексана с гексеном-1 в среде растворителя гептана проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [45]
Страницы: 1 2 3 4