Cтраница 4
С; [ т ] ] 0 62 дл / г. Процесс сопровождается изомеризацией винилциклогексана в этилиденцикло-гексан, к-рый инактивирует катализатор. [46]
Определение состава реакционной среды для исследования кинетики побочных реакций образования эндо - и экзо-изомеров винилциклогексана при сополимеризации винилциклогексана с гексеном-1 в среде растворителя гептана проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [47]
Сравнительно небольшие количества дивинила расходуются на получение синтетических смол сополимеризацией с акрилони-трилом и стиролом; жидкого полибутадиена для поверхностных покрытий, винилциклогексана и тетрагидробензальдегида. [48]
По полученным данным построены графики ( рис. 3 и 4), из которых видно, что наиболее полно селективное гидрирование с получением винилциклогексана идет при комнатной температуре. [49]
![]() |
Измерение оптической плотности методом базисной линии ( пояснения в тексте. [50] |
УФ-спектры широко используются также для исследований донорно-акцепторного взаимодействия в радикальной полимеризации, в частности при сополимеризации малеинового ангидрида со стиролом, л-диоксеном, винилциклогексаном и другими мономерами. [51]
В присутствии катализаторов Циглера - Натта полимери-зуются многие мономеры [40], в том числе этилен, а-олефины ( пропилен, бутен-1, 4-метилпентен - 1, винилциклогексан) и стирол. Дизамещенные этилены, например изобутилен, полимери-зуются в присутствии таких катализаторов, но только по некоординационному ионному механизму. Из-за стерических препятствий все 1 2-дизамещенные этилены, за исключением 1-дейтеро-пропиленов ( разд. Полимеры на основе некоторых 1 2-дизамещенных этиленов удалось получить путем изомеризации мономеров в 1-замещенный этилен с последующей полимеризацией, например, таким путем из бутена-2 получен полибутен-1. Полимеризация диенов на катализаторах Циглера - Натта рассматривается в разд. Ряд мономеров ацетиленового типа также полимеризуется под действием катализаторов Циглера - Натта. [52]
При использовании в качестве катализатора системы триизобутилалюминий - тетрахлорид титана 48 % винилциклогексана полимеризуется, 25 % изомеризуется в этилиденциклогексан и 9 % - в аллилциклогексан; 18 % винилциклогексана остается непрореагировавшим. Полимеризация этилиденциклогексана на катализаторах Циглера - Натта не протекает. Винилциклогексан не изомеризуется при контакте мономера лишь с одним из компонентов каталитической системы, например с тетрахлоридом титана или триизобутилалю-минием. [53]
Распределение мономерных звеньев в сополимерах винилциклогексана с различными сомономерами зависит от заместителя в сомономере. Сополимеры винилциклогексана с этиленом и пропиленом ( Гг / 21) представляют собой продукты с блочным распределением этиленовых и пропиленовых звеньев. [54]
Поливинилциклогексан ( ПВЦГ) был впервые получен в 1929 г. Штаудингером путем гидрирования полистирола. Полимеризация винилциклогексана осуществляется в присутствии комплексных катализаторов, катализаторов, состоящих из оксидов хрома и алюминия и кислот Льюиса. [55]
Для количественного определения состава возвратного ви-нилциклогексана после полимеризации в среде гептана необходимо после определения примесей вышеописанным методом дополнительно проанализировать сравнит. На хроматограмме регистрируют только пики винилциклогексана и гептана, по площадям пиков которых методом внутренней нормализации по отношению к разности ( 100 % - суммарное содержание примесей) определяют концентрации винилциклогексана и гептана. [56]
Большой интерес представляют работы по сополимеризации винилциклогексана с полярными мономерами. Одним из возможных путей синтеза сополимеров винилциклогексана с полярными мономерами является осуществление процесса сополимеризации в присутствии комплексообразователей. [57]