Винилциклогексан

Cтраница 2

Определение состава смесей винилциклогексана с З - метилпентеном-1, 4-метилпентеном - 1 и гексеном-1 в среде гептана проводят на хроматографе с детектором по теплопроводности. [16]

Физические свойства поливинилциклоалканов. [17]

В присутствии радикальных инициаторов винилциклогексан сополимеризуется с малеино-вым ангидридом; винилциклопропан полимеризуется с изомеризацией углеродного скелета и образованием полимера [ - СН СН-СН2-СН2-СН2 - ] мол. [18]

Выход побочных продуктов превращения винилциклогексана возрастает с увеличением температуры, продолжительности реакции, соотношения Al / Ti и концентрации катализатора. [19]

С этими особенностями полимеризации винилциклогексана с помощью комплексных металлорганических катализаторов приходится считаться при проведении синтеза поливи-нилциклогексана. [20]

Зависимость молекулярной массы поливинилциклогексена, полученного ионно-координационной полимеризацией, от мольного соотношения компонентов каталитической системы ( полимеризация в гептане при 80 С, концентрация катализатора 1 %.| Зависимость скорости ионно-координационной полимеризации винилциклогексана от мольного соотношения компонентов каталитической системы [ полимеризация в присутствии А1 ( ызо - С4Н9 з - Т1С14 в гептане при 80 С, концентрация катализатора 1 % ].| Зависимость скорости ионно-координационной полимеризации винилциклогексана от концентрации катализатора [ полимеризация в присутствии АНадо-СдНоЪ-Т1СЦ с соотношением компонентов в гептане при 80 С ]. [21]

Высококристаллический поливинилциклогексан получается полимеризацией винилциклогексана на носителе оксид хрома ( Ш) - оксид алюминия в растворе гептана. [22]

Практически необратимы также превращения винилциклогексана, З - циклогексил-1 - пропена, 4-циклогексил - 1-бу: ена, 5-циклогексил - 1-пеитена и б-циклогексил-1 - гексена при 200 С в парах в соответствующую смесь ароматического и гексамет кленового углеводородов, траяс-октагидронафта-лина в парах при 200 - 205 С в смесь нафталина и декалина и цис октагидро-нафталина при 200 - 220 С в парах в смесь тетралина и декалина. [23]

Определение содержания примесей в винилциклогексане, синтезированном из ацетофенона, проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [24]

В [116, 123] описано получение блок-сополимеров винилциклогексана с различными а-олефинами путем гидрирования блок-сополимеров диенов со стиролом и его производными, синтезированными при анионной сополимеризации. Такие сополимеры отличаются повышенной ударной прочностью с сохранением высокой теплостойкости. Эти блок-сополимеры пригодны для модификации свойств поливинилциклогексана. [25]

Распределение мономерных звеньев в сополимерах винилциклогексана с различными сомономерами зависит от заместителя в сомономере. Сополимеры винилциклогексана с этиленом и пропиленом ( Гг / 21) представляют собой продукты с блочным распределением этиленовых и пропиленовых звеньев. [26]

Изотактический поливинилциклогексан получается ионно-коор-динационной полимеризацией винилциклогексана или гидрированием изотактического полистирола. [27]

В 1929 г. Штаудингер [188] получил винилциклогексан пиролизом гидрированного полистирола при 350 - 400 С. [28]

Этиленовые звенья образуются за счет сополимеризации винилциклогексана с этиленом, выделяющимся из каталитического комплекса. [29]

Большой интерес представляют работы по сополимеризации винилциклогексана с полярными мономерами. Одним из возможных путей синтеза сополимеров винилциклогексана с полярными мономерами является осуществление процесса сополимеризации в присутствии комплексообразователей. [30]

Страницы: 1 2 3 4