Винилциклогексен

Cтраница 1

Винилциклогексен вступает в конденсации также с а, 3-ненасыщенными циклическими кетонами, хотя и несколько труднее, чем с алифатическими. Эти диеновые синтезы интересны тем, что приводят к простейшим ( модельным) полициклическим кетонам, родственным по строению стероидным соединениям. [1]

Винилциклогексен с Д 1-циклогексеноном был конденсирован [85] нагреванием смеси компонент в ампуле в течение 3 час. [2]

Винилциклогексен вступает в конденсации также с а р-ненасыщенными циклическими кетонами, хотя и несколько труднее, чем с алифатическими. Эти диеновые синтезы интересны тем, что приводят к простейшим ( модельным) полициклическим кетонам, родственным по строению стероидным соединениям. [3]

Винилциклогексен с А ] - циклогексеноном был конденсирован [85] нагреванием смеси компонент в ампуле в течение 3 час. [4]

Винилциклогексен [160, 161] и стирол [162-165] в присутствии BF или BF3iO ( G2H5) 2 в растворителях или без растворителей энергично полимеризуются со значительным выделением тепла в вязкие маслообразные или твердые полимеры. [5]

Винилциклогексен [160, 161] и стирол [162-165] в присутствии BF3 или BF3 О ( С2Н5) 2 в растворителях или без растворителей энергично полимеризуются со значительным выделением тепла в вязкие маслообразные или твердые полимеры. [6]

Винилциклогексен может принимать 5-цс-конформацию и конденсация Дильса Альдера идет. [7]

Аналогично винилциклогексен конденсируется с 1-формил - Д цикло-пентеном, образуя с хорошим выходом аддукт, по-видимому, со структурой. [8]

Диоксид винилциклогексена используется как растворитель для других диэпоксидов и смол, производных от эпихлор-гидрина и бисфенола А. Были проведены опыты по его применению в качестве мономера для получения полигликолей, содержащих свободные эпоксидные группы, или для полимеризации трехмерных смол. [9]

Хлорирование винилциклогексена наиболее эффективно в жидкой фазе с применением растворителя. [10]

Пирогрчмма резины на основе каучуков СКИ-3 с СКС-30 АРК, полученная на хроматографе Биохром-26 с пиро-лизером филаиентного типа. [11]

Выход винилциклогексена невелик по сравнению с выходом изопрена и уменьшается с концентрацией бута-диенстирольного каучука в образце, поэтому правильность и чувствительность определения на основе отношений пиков изопрена и винилциклогексена невелики. Вследствие этого градуировку целесообразно проводить лишь на основе отношений пиков изопрена и стирола или бутадиена. [12]

Получается взаимодействием винилциклогексена с хлорноватистой кислотой и последующей обработкой хлоргидрииов едким натром. [13]

Получается взаимодействием винилциклогексена с хлорноватистой кислотой с последующим отщеплением НС1 едким натром. [14]

Реакция гидрохлорирования винилциклогексена в четыреххлористом углероде, метиловом и этиловом спиртах, а также без растворители, в отсутствие катализаторов не идут. [15]

Страницы: 1 2 3 4