Cтраница 2
При конденсациях винилциклогексена с несимметричными диенофилами теоретически возможно образование двух аддук-тов, соответствующих орто - и шета-ориентации. [16]
Получается взаимодействием винилциклогексена с хлорноватистой кислотой и последующей обработкой хлоргидринов едким натром. [17]
Получается взаимодействием винилциклогексена с хлорноватистой кислотой с последующим отщеплением НС1 едким натром. [18]
Получается взаимодействием винилциклогексена с хлорноватистой кислотой и последующей обработкой хлоргидрпнов едким натром. [19]
Синтез димеров винилциклогексена был осуществлен на промышленном фосфорнокислом катализаторе в лабораторных условиях на установке непрерывного действия. В качестве сырья был использован 97 - 98 % винилциклогексен, полученный ди-меризацией дивинила в газовой фазе. [20]
Полученный димер винилциклогексена был использован нами в качестве мягчителя для каучука СКМС-30 АРКМ. [21]
Описана также конденсация винилциклогексена с а-нафтохиноном [68], однако конфигурация полученного дикетона ( XL) не была установлена. [22]
Промышленное применение диоксида винилциклогексена выявило его способность вызывать раздражение кожи и дерматит: у рабочего, надевшего загрязненные этим веществом ботинки, развился тяжелый дерматит стоп. Определенную опасность это соединение представляет и для глаз. [23]
Продукт прямого эпоксидирования винилциклогексена надук-сусной кислотой марки МВЦГ представляет собой бесцветную низковязкую жидкость, образующую после отверждения ( малеиновым ангидридом в присутствии перекисей) соединения, пригодные ( в сочетании с другими эпоксидными смолами) для получения теплостойких клеев. [24]
По аналогии с реакциями винилциклогексена, преобладающему изомеру ( CXVI) была придана эндо-конфигу-рация, а образующемуся в меньшем количестве изомеру ( CXVII) - экзо-конфигурация. [25]
Димеризация бутадиена с получением винилциклогексена проводится в присутствии оксида хрома и оксида алюминия или фосфорной кислоты и силикагеля в качестве катализаторов при 400 С. [26]
Исследованы основные закономерности синтеза винилциклогексена из ди-1 винила. [27]
При нагревании бутадиен превращается в винилциклогексен [30]; в присутствии катализаторов Циглера, как уже упоминалось выше, образуется циклододекатриен. Наконец, к основным реакциям по Дильсу - Альдеру следует отнести взаимодействие бутадиена с ангидридом малеиновой кислоты, акрилонитрилом или хинонами [ 31 J. Таким путем можно непосредственно получать производные тетрагидробензола. Реакции циклопентадиена и гексахлорциклопен-тадиена протекают совершенно аналогично. [28]
Установлено, что при полимеризации винилциклогексена образуются твердые порошкообразные труднорастворимые вещества. [29]
Показано, что характер полимеризации винилциклогексена в высокой степени зависит от давления, в отличие от циклогексена, полимеры которого ( высшим из них оказался пентамер) не отличались от полимеров, образующихся при термополимеризации циклогексена при атмосферном давлении. [30]