Cтраница 4
С, растворим в эфире), бутин-1, винилциклогексен и меньшие количества ацетилена и диацетилена. Сообщалось [66], что процесс может давать высокие выходы ацетилена из метана и быть экономически выгодным, а также что полимер может быть использован в качестве термостойкого электроизолятора. [46]
При хлорировании двумя молями хлора выход винилдихлорцикло-гексана и тетрахлорида винилциклогексена составил соответственно 20 6 и 78 %, причем винилциклогексен почти полностью был вовлечен в реакцию. Дихлор этилциклогексена в продуктах реакции не обнаружено. [47]
Измерению не мешают: дициклопентадиен, этилиденнор-борнен, винилнорборнен, винилциклогексен. [48]
Таким образом, из восьми возможных рацематов, при реакции винилциклогексена с цитраконовым ангидридом и мезаконовой кислотой ( или ее эфиром), выделено пять, причем в каждом случае образуются оба возможных структурных изомера. [49]
Использование никель-фосфиновых катализаторов в циклодиме-ризации бутадиена благоприятствует образованию смеси диви-нилциклобутана, винилциклогексена и циклооктадиена. При тщательном выборе катализатора и условий реакции каждый из этих продуктов может быть получен селективно и с хорошим выходом ( см. разд. Так, в присутствии катализатора, полученного взаимодействием дигалогенобис ( триалкилфосфин) никеля с бутиллитием, в присутствии спирта ( 25 - 40 моль) из бутадиена образуется 1-винил - 2-метиленциклопентан. Важным фактором является выбор фосфина: для образования пятичленно-го цикла необходимо использовать сильно донорный триалкил-фосфин, лучше трибутилфосфин. Более затрудненные фосфины, например трициклогексилфосфин, вызывают линейную, а не циклическую димеризацию. [50]