Винилциклогексен

Cтраница 3

В то же время полимеризация винилциклогексена ( молекула которого содержит еще и двойную связь в боковой цепи) в сильной степени зависит от давления - при сверхвысоких давлениях винил-циклогексен образует твердые высокомолекулярные полимеры, отличные от жидких полимеров, получающихся при атмосферном давлении. [31]

Большое число работ проведено с винилциклогексенами, имеющими в различных положениях метильные или ацетоксиль-ные заместители. Прежде всего внимание исследователей было обращено на 1-метил - 2-винилциклогексен - 1, конденсация которого с бензохиноном могла бы привести к аддукту ( XXXV), содержащему ангулярную метильную группу. [32]

Исследованы основные кинетические закономерности получения димеров винилциклогексена. [33]

Назарова с сотрудниками было установлено, что винилциклогексен конденсируется как с пяти -, так и с шестичленными а, 3-ненасыщенными циклическими кетонами, причем реакция протекает только по типу орто-присоединения. [34]

Назарова с сотрудниками было установлено, что винилциклогексен конденсируется как с пяти -, так и с шестичленными а р-ненасыщенными циклическими кетонами, причем реакция протекает только по типу орто-присоединения. [35]

Основными продуктами деструкции полибутадиена являются бутадиен и винилциклогексен. [36]

Фотосенсибилизованная Димеризация циклогексадиена. [37]

Повышение температуры приводит к увеличению относительного выхода винилциклогексена ( XLIV), образующегося из бутадиена, но не влияет на относительный выход димеров циклогексадиена. [38]

Общий вид хроматограммы. [39]

На графике 1, представляющем зависимость выхода винилциклогексена на пропущенный дивинил, все кривые имеют Максимум, который смещается с повышением температуры в сторону больших объемных скоростей. [40]

Зелинский и Верещагин [30] изучали полимеризацию циклогексена и винилциклогексена под давлением 1000 - 3000 атм. [41]

В случае образования бис-аддукта ( XXXIX) присоединение винилциклогексена к первому аддукту ( XXXVIII) протекает, вероятно, с наименее экранированной стороны. [42]

Есть указание [14] на возможность проведения реакции гидрохлорирования винилциклогексена в жидкой фазе с 12 N соляной кислотой при нагревании, причем отмечается, что при увеличении температуры реакции с 55 до 100 С получается преимущественно дихлорид винилциклогексена, кипящий в тех же пределах температур, что и гидрохлорид, отличающийся показателем преломления, что вызывает сомнение в правильности такого рода утверждения. Какого типа моногидрохлорид получили эти исследователи, в работе не указано. [43]

К этому разделу отнесен синтез производных фенантрена конденсацией винилциклогексена и его аналогов с бензохино-ном. [44]

Сначала этот вопрос был изучен на модельных примерах замещенных винилциклогексенов. Было показано, что структурная и пространственная направленность при реакциях 1 - ( 1-хлорвинил) - циклогексена с малеиновым ангидридом и метил-акрилатом 270 272, а также 1 - ( 1-метоксивинил) - циклогексена с хинонами273 274 вполне аналогична наблюдающимся при реакциях незамещенного винилциклогексена. [45]

Страницы: 1 2 3 4