Сочленение - кольцо
Cтраница 2
Сочленение колец обойм подшипника с валом и корпусом производится по одной из неподвижных посадок ( Гр - горячая, Пр - прессовая, Г - - глухая, Т - тугая и др.) с соблюдением установленных натягов. Подготовленный подшипник в течение 15 - 20 мин нагревают в масляной ванне при температуре 60 - 90 С. Нагретый подшипник быстро устанавливают и легкими ударами или нажимом добиваются посадки его на место. Посадку подшипника выполняют с помощью различных прессов и оправок. На рис. 160 приведены примеры применения оправок при монтаже подшипников качения. Применение оправок обеспечивает качественную посадку подшипника, предотвращает повреждения вала и подшипника, попадание в подшипник мелких металлических частиц, откалывающихся при ударах молотком. При напрессовке подшипника на вал усилие от оправки должно передаваться на торец внутреннего кольца ( рис. 160, а), а при запрессовке в корпус - на торец наружного кольца. При одновременной напрессовке подшипника на вал и в корпус применяют оправку с концентрическими буртиками, упирающимися в торцы обоих колец. [16]
Стереохимия сочленения колец ( В / С) и ( C / D) та же, что в холестерпне и в желчных кислотах; стереохимия сочленения циклов А / В указана в необходимых случаях. [17]
Стереохимия сочленения колец А и В указывается по ориентации атома водорода в 5 - м положении: 5а - стероид имеет транс -, а 50-стероид - ыс-сочленение колец А и В. [18]
Стереохимия сочленения колец ( В / С) и ( C / D) та же, что в холестерине и в желчных кислотах; стереохимия сочленения циклов А / В ука-вана в необходимых случаях. [19]
 |
Восстановление алюмогидридом лития. [20] |
Изомер относительно сочленения колец; цис-чис-декалол - экваториальный спирт. [21]
По Гипсборгу сочленение шестичлснных колец в орmo - положении называют апиелированием. [22]
Стероидный тип сочленения колец А и В дитерпенов можно изомеризовать в антиподный, обрабатывая дитерпен катализатором 10 % Pd / C [7] в кипящем триглиме. [23]
Важное значение имеет сочленение колец циклопентанопер-гидрофенантрена. Малейшее стереохимическое изменение может влиять на биологическую активность их производных - гормонов, гликозидов, сапонинов и др., содержащих эту циклическую структуру соединений. [24]
 |
Собственные названия ключевых соединений. [25] |
Поскольку вариации в сочленении колец А и В встречаются о чень часто, стереохимия по С6 всегда обозначается префиксом 5а - шшт5р -, если в этом положении нет двойной связи. Сочленение других колец подразумевается таким же, как и в формулах ключевых соединений ( XX) - ( XXV), и обозначается соответствующим префиксом только в случае отклонений. Ранее 5х - и 5 ( 3 - изомеры ключевых соединений имели собственные названия ( табл. 3), но теперь они постепенно выходят из употребления. [26]
Заметим, что поскольку сочленение колец C / D цис, то связь, экваториальная по отношению к кольцу С, будет аксиальна по отношению к кольцу D, и наоборот. Если указанные конфигурации правильны, то Б и В в действительности представляют собой продукты исключительно цыс-присоединения водорода к ароматическому кольцу исходного соединения А. [27]
Эффект стереоизомерии в месте сочленения колец в спектрах изомерных декалонов-2 ( по сравнению с декалонами-1) выражен слабее. Это объясняется, по-видимому, тем, что в случае декалонов-2 а-разрыв не происходит в месте сочленения колец. [28]
Если же в месте сочленения колец оказываются дв. Для этого соединения возможны два конформера, названные. [29]
В транс-декалине ( 139) сочленение колец осуществлено за счет двух экваториальных связей, в ис-декалине ( 140) - за счет экваториальной и аксиальной связей; Н - атомы при узловых атомах углерода в первом стереоизомере находятся в трансоидном положении друг к другу, во втором - в скошенном. Особенности стереоизомерных форм особенно ясно видны при изображении циклогексановых колец в виде сдвоенных проекций Ньюмена. В 30 - х годах нашего столетия появление двух стерео-изомерных декалинов объясняли тем, что один из них построен из колец в форме кресла, другой - из колец в форме ванны, но в этом неправильном представлении повинен не Хюккель, а комментаторы его работ. [30]
Страницы: 1 2 3 4