Спектр - исследуемый - образец
Cтраница 1
Спектр исследуемого образца фотографируется через ступенчатый ослабитель. [1]
Снимают спектр исследуемого образца. [2]
Анализ спектров исследуемых образцов состоит в идентификации радиоактивных изотопов, входящих в состав смеси, и последующем вычитании их парциальных спектров с помощью стандартных источников известной активности, измеряемых в тех же геометрических условиях. Контроль за ходом вычитания ведется с помощью электронно-лучевого индикатора. Вычитание прекращается в тот момент, когда соответствующий фотопик сравняется с фоном. Зная активность стандартного источника и время, затраченное на вычитание соответствующего компонента, определяют его активность. Процедура повторяется для всех радиоактивных изотопов, входящих в суммарный спектр. [3]
На спектре ЭПР исследуемых образцов ( рис. 2) различаются два харак-терных сигнала углеродных и ванадиловых свободных радикалов. [4]
Фон поглощения спектров исследуемых образцов со стороны больших волновых чисел от полосы ОН-ва-лентных колебаний воды не зависит от степени гидратации. Со стороны меньших волновых чисел он несколько спадает по мере высушивания образцов. Иначе говоря, в этой области обнаруживается слабое непрерывное поглощение, исчезающее при высушивании пленок. Эти данные объясняются следующим образом. [5]
При сравнении спектра исследуемого образца со спектрами, имеющимися в каталогах, для идентификации необходимо совпадение положения и интенсивности всей совокупности полос поглощения в сравниваемых спектрах, снятых в одном и том же растворителе и при одинаковых других внешних условиях. [6]
 |
Линии в спектре Cul, рекомендуемые для измерения температуры разряда. [7] |
Фотографируют несколько раз спектры исследуемых образцов при ширине щели спектрографа 0 020 мм, силе тока дуги 4 А и дуговом промежутке 3 мм, варьируя при этом время экспозиции. Встык с ними снимают спектр железа. Пластинку проявляют, фиксируют, промывают и высушивают. Под спектро-проектором находят нужные спектральные линии и по результатам просмотра спектрограмм устанавливают необходимое время экспозиции. [8]
 |
Схема установки для проведения гетерохромного фотометрирования. [9] |
Для отождествления длин волн спектры исследуемых образцов снимаются на ту же пластинку вплотную со спектром железа с помощью диафрагмы Гартмана. [10]
Для того чтобы изучить весь спектр исследуемого образца ( скажем, спектр поглотителя), нужно каким-либо образом сместить спектр излучателя, который предполагается известным, по энергетической шкале и тем самым изменить условия резонанса. Наиболее широкое распространение нашел метод, основанный на эффекте Доплера, применявшийся Мессбауэром, а до него, как уже отмечалось, Муном. Однако в отличие от опыта Муна, в описываемом эксперименте скорость относительного перемещения источника и поглотителя сравнительно мала - около нескольких миллиметров в секунду, так как необходимо обеспечить доплеровский сдвиг порядка естественной ширины линии или порядка величины ее квадрупольного или магнитного расщепления, но не порядка энергии отдачи. Там же приведены ( схематически) результаты исследования резонансного поглощения гамма-лучей в том случае, когда мессбауэровская линия не расщеплена ни в источнике, ни в поглотителе. [12]
Таким образом, автоматическая регистрация спектра исследуемого образца ( в виде кривой пропускания или оптической плотности) сводится к одновременному перемещению промежуточной щели двойного монохроматора и выравниванию света в каналах образца и канале сравнения с помощью поворота призмы Рсшона. [13]
 |
Пропорциональный счетчик и схема помещения образца 1-образец. 2 - уплотнение. 3 - источник. 4-молибдено & ая проволока. 5 - бериллиевое. [14] |
Поскольку флуоресценция газа может накладываться на спектр исследуемого образца, оказалось необходимым изучить характер детекторного газа. Большую роль играют также давление и чистота газа. На рис. 5 показано влияние давления метана при анализе фтор содержащего стандарта. [15]
Страницы: 1 2 3 4