Спектр - исследуемый - образец
Cтраница 3
Указанные парамагнитные ионы имеют относительно короткие времена релаксации, и их спектры во многих случаях не накладываются на спектры исследуемых образцов. [31]
На практике выбор оптимальной скорости сканирования производят так же, как и выбор оптимальной ширины щели: записывают спектр исследуемого образца при некотором среднем значении скорости сканирования и выбирают одну из наиболее узких полос спектра, а затем, варьируя в широких пределах скорость сканирования, определяют зависимость / шах и Av2 от и и на соответствующих графиках находят точки, где / тах и Ду1 / 2начинают зависеть от скорости сканирования. [32]
Если химическое взаимодействие между растворителем и исследуемой пробой отсутствует, то спектры двух веществ аддитивны и для получения спектра исследуемого образца достаточно исключить спектр растворителя. Однако практически выполнить это для тех областей, где полосы поглощения обоих веществ накладываются, бывает трудно. По этой причине нужно стремиться к получению возможно более концентрированных растворов и употреблять тонкие слои, чтобы полосы поглощения исследуемого вещества проявлялись наиболее резко, а полосы растворителя были слабыми. Желательно измерять спектр поглощения в таком растворителе, который не имел бы заметного поглощения в исследуемой области спектра. Вследствие того что каждый растворитель имеет поглощение в какой-либо области спектра, для получения полного спектра исследуемого вещества приходится использовать несколько растворителей. Выбор растворителей зависит от степени растворимости исследуемого вещества в различных растворителях и от области пропускания последних. На рис. 91 были представлены спектры в области от 3 до 20 ц некоторых доступных растворителей, которые можно легко очистить дистилляцией или другими способами. Данные относятся к толщине слоя жидкости в 0 1 мм. При использовании более тонкого слоя полосы поглощения заметно сужаются. [33]
Анализ таблицы совпадений позволяет ответить на следующие вопросы: 1) какие линии в спектре исследуемого образца принадлежат спектру только одного эталонного вещества ( в пределах набора спектров эталонных соединений, содержащихся в банке данных); 2) для каких линий в спектре исследуемого образца нет аналогов в спектрах эталонных соединений. [34]
В ультрафиолетовой части спектра аналитические линии свинца следующие: А. Сравнивая интенсивность этих линий в спектре исследуемого образца цинка и в спектре эталонов, определяют приблизительную концентрацию свинца в исследуемом образце цинка. [35]
 |
Условия и порядок съемки спектров. [36] |
В ультрафиолетовой части спектра аналитические линии свинца следующие: Я 287 30 и Я 405 78 нм. Сравнивая интенсивность этих линий в спектре исследуемого образца цинка и в спектре эталонов, определяют приблизительную концентрацию свинца в исследуемом образце цинка. [37]
 |
Пропорциональный счетчик и схема помещения образца. [38] |
В описываемой аппаратуре возбуждающее излучение может вызвать флуоресценцию газа в абсорбирующей зоне между источником и образцом. Поскольку флуоресценция газа может накладываться на спектр исследуемого образца, оказалось необходимым изучить характер детекторного газа. Большую роль играют также давление и чистота газа. На рис. 5 псказано влияние давления метана при анализе фторсодержащего стандарта. [39]
Вначале на пластинку изоорто или панхром фотографируют спектр ленточной лампы. Затем при тех же условиях освещения входной щели фотографируют спектры исследуемых образцов, используя стержень из чистой меди в качестве верхнего электрода. Для усреднения результатов для каждого образца получают по 4 - 5 спектров, варьируя время экспозиции. Встык со спектрами образцов снимают спектр железа. [40]
Стандартные вещества должны удовлетворять ряду требований: их состав не должен изменяться во времени; они должны содержать определенное число неспаренных электронов; дозировка необходимых количеств должна осуществляться просто. Далее, их спектры должны как можно меньше накладываться на спектры исследуемого образца. Часто используемыми стандартными веществами являются а а-дифенил - р - пикрилгидразил ( ДФПГ), CuSO4 - 5H2O, обугленный сахар, ультрамарин, рубин. [41]
Стандартные вещества должны удовлетворять ряду требований: их состав не должен изменяться во времени; они должны содержать определенное число неспаренных электронов; дозировка необходимых количеств должна осуществляться просто. Далее, их спектры должны как можно меньше накладываться на спектры исследуемого образца. Часто используемыми стандартными веществами являются а а-дифенил - Р-1 пикрилгидразил ( ДФПГ), CuSO4 - 5H2O, обугленный сахар, ультрамарин, рубин. [42]
Стандартные вещества должны удовлетворять ряду требований: их состав не должен изменяться во времени; они должны содержать определенное число неспаренных электронов; дозировка необходимых количеств должна осуществляться просто. Далее, их спектры должны как можно меньше накладываться на спектры исследуемого образца. Часто используемыми стандартными веществами являются а а-дифенил-р-пикрилгидразил ( ДФПГ), CuSO4 - 5H2O, обугленный сахар, ультрамарин, рубин. [43]
 |
Ход лучей в кюветкой камере. [44] |
Вместо одного монохроматора в приборе используются два независимых монохроматора, выделяющих две любые длины волны. Пучки света с различными длинами волн направляются в одну кювету ( рис. 4), в которой измеряют поглощение на данных длинах волн. Для выбора hi и k2 сначала снимают спектр исследуемого образца, а затем Ki выбирают на минимуме поглощения, а Я2 - на максимуме. [45]
Страницы: 1 2 3 4