Cтраница 2
Сущность спектроскопического метода заключается в регистрации спектров исследуемого образца и сравнении их со спектрами эталонных растворов. Определения проводят с помощью спектрографа ИСП-22 в дуговом режиме генератора при силе тока 8 А и времени экспозиции 30 с. Метод очень чувствителен, точен, но требует специального приборного оснащения, а для приготовления эталонных растворов необходимы спектрально-чистые соли кальция. [16]
Определить длину волны линии х в спектре исследуемого образца, если она заключена между двумя линиями спектра железа: Х14863 7 А и Х24871 3 А. Расстояние между этими линиями на экране проектора 14 2 мм, а расстояние между линиями Хх и Xj равно 12 3 мм. [17]
Определить длину волны линии х в спектре исследуемого образца, если она заключена между двумя линиями спектра железа: Х14863 7 А и Х24871 3 А. [18]
Для анализа фотографируют 3 - 4 раза спектр исследуемого образца, методом фотометрического интерполирования определяют среднее значениеlg R и по градуировочной кривой находят концентрацию определяемого компонента сплава. [19]
Для анализа фотографируют 3 - 4 раза спектр исследуемого образца, методом фотометрического интерполирования определяют среднее значение lg и по калибровочной прямой находят концентрацию определяемого компонента сплава. [20]
Для анализа фотографируют 3 - 4 раза спектр исследуемого образца, методом фотометрического интерполирования определяют среднее значение lg R и по градуировочной кривой находят концентрацию определяемого компонента сплава. [21]
Для анализа фотографируют 3 - 4 раза спектр исследуемого образца, методом фотометрического интерполирования определяют среднее значение IgR и по калибровочной прямой находят концентрацию определяемого компонента сплава. [22]
Спектрограмму получают следующим образом, На фотопластинке фотографируют спектр исследуемого образца - латуни и по обе стороны от него - спектры железа и меди. Фотографирование спектров ведут с применением гартмановской диафрагмы. Спектр железа в дальнейшем служит шкалой длин волн при расшифровке; спектр меди используют при выборе последних линий, не имеющих наложений с линиями меди. [23]
![]() |
ИК-спектры осадков, полученных при аммонизации смеси азотной и фосфорной кислот с примесью MffO. [24] |
Однако, анализируя появление ( исчезновение) ряда полос в спектре исследуемого образца, можно твердо говорить о появлении ( исчезновении) новой фазы. [25]
Подобную работу проделайте с несколькими листами атласа, в области которых спектр исследуемого образца наиболее богат линиями. Определите, каким элементам соответствуют по таблицам отмеченные преподаватаяем линии. [26]
Поэтому важно, чтобы спектр железа был сфотографирован рядом и встык со спектром исследуемого образца. [27]
Для оценки влияния размеров ароматических листов асфальтенов на прочность образуемых ими пленок были сняты спектры ЭПР-поглощения исследуемых образцов. [28]
Под атомным спектральным анализом понимают совокупность приемов, с помощью которых в результате измерения спектров исследуемого образца количественно определяют содержание в нем интересующих аналитика элементов. Обычно наблюдают спектральные линии, лежащие в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. [29]
Анализ таблицы совпадений позволяет ответить на следующие вопросы: 1) какие линии в спектре исследуемого образца принадлежат спектру только одного эталонного вещества ( в пределах набора спектров эталонных соединений, содержащихся в банке данных); 2) для каких линий в спектре исследуемого образца нет аналогов в спектрах эталонных соединений. [30]