Cтраница 1
Спектры анализируемых проб и эталонов должны быть получены на одной и той же фотопластинке. [1]
На одной пластинке фотографируют спектры анализируемых проб, проб холостых опытов и эталонов. В качестве основы для эталонов применяют графитовый порошок, не содержащий мышьяка. Мышьяк вводят в графитовый порошок в виде его трехокиси. [2]
![]() |
Градуировочные графики приготовленных эталонов примесей меди, бария, железа и кадмия. [3] |
В одинаковых условиях снимают спектры анализируемой пробы холостого опыта и эталонов, отвечающих содержанию 5.10 - 5 - 1.10 - 3 % бария, железа, меди и 5.10 - 5 - 5.10 - 4 % кадмия в испытуемом препарате. [4]
![]() |
Записи участка спектра железа. [5] |
Эти спектры следует фотографировать после спектра анализируемой пробы. [6]
Получив на основании данных фотометрирования спектров анализируемых проб значение почернения линий определяемого элемента, находят по градуировочной кривой соответствующую ему концентрацию. Результат анализа представляет собой среднее из трех определений. [7]
Определите длину волны линии в спектре анализируемой пробы, если в спектре нормали выбраны линии Xi 4282 6 А и Х2 4289 3 А и при измерении получены следующие отсчеты по шкале измерительного микроскопа: al - 1 37 мм, ах 2 04 мм, а2 2 12 мм. [8]
Очень важно проверить наличие в спектре анализируемой пробы других полос поглощения, характерных для данного соединения. Часто для надежной идентификации приходится обращаться к полосам, лежащим в другой области спектра. Так совместное рассмотрение ультрафиолетовых и инфракрасных спектров одной и той же пробы позволяет более надежно идентифицировать отдельные полосы. [9]
На одной фотопластинке по три раза фотографируют спектры анализируемых проб и эталоны. [10]
По данным почернений тех же линий в спектре анализируемой пробы по градуировочному графику находят foC и вычисляют содержание элементов в пробе. [11]
Сравнивают линия ( табл. 7) в спектре анализируемой пробы и в спектре эталон. [12]
![]() |
Градуировочный график при работе по методу трех эталонов. [13] |
Для этой цели на каждой пластинке, помимо спектров анализируемых проб, снимаются также спектры трех эталонов. [14]
Зная эту величину и измерив интенсивность линии &2 в спектре анализируемых проб, можно рассчитать интенсивность мешающей линии klt которая накладывается на анализируемую линию, и таким образом легко ввести поправку ( разд. [15]