Спектр - анализируемая проба
Cтраница 2
На одну и ту же пластинку фотографируют по три раза спектры анализируемых проб, эталонов и двуокиси циркония, служащей основой для приготовления стандартов. [16]
Метод спектров сравнения заключается в том, что сравнивают интенсивность линий спектра анализируемой пробы с теми же линиями на нескольких спектрах серии стандартных образцов с различным содержанием определяемого элемента. [17]
 |
Оптическая схема нерегистрирующего микрофотометра МФ-2. [18] |
Фотометрируют на микрофотометре пластинку, на которой рядом со спектрами эталонов засняты спектры анализируемых проб. По данным фотометрирования строят градуировочные графики и по ним определяют содержание элементов в пробе. [19]
Проведение качественного анализа связано с двумя основными операциями: прежде всего необходимо получить спектр анализируемой пробы в условиях, обеспечивающих возможно большую чувствительность открытия определяемых элементов. Нужно научиться определять длину волны линии по положению в фокальной поверхности спектрального аппарата, а также уметь делать и обратную операцию: находить в спектре линию по известной длине ее волны. [20]
В табл. 2 фактически рассмотрены все изотопы, которые могут дать заметные интенсивности в спектр анализируемой пробы нефти. [21]
 |
Принцип анализа по методу эталонных образцов. [22] |
В этом методе при совершенно одинаковых экспериментальных условиях на каждую спектральную пластинку, кроме спектров анализируемых проб, фотографируют также спектры эталонных образцов. [23]
 |
Типы спектров. [24] |
При качественном анализе необходимо определить, к излучению какого элемента относится та или иная линия в спектре анализируемой пробы. Для этого нужно найти длину волны линии по ее положению в спектре, а затем с помощью таблиц определить ее принадлежность тому или иному элементу. Для рассмотрения увеличенного изображения спектра на фотографической пластинке и определения длины волны служат измерительные микроскопы, спектропроекторы и другие вспомогательные приборы. [25]
В каждой спектрограмме определяют величины логарифма отношения интенсивностей указанной выше линии г0 и линии г, принадлежащей спектру анализируемой пробы. [26]
 |
Принцип метода проверки чистоты ( эталонный образец содержит предельную концентрацию стах, неизвестные пробы содержат концентрации Cj. [27] |
При использовании этого метода на спектральную пластинку с помощью многоступенчатой диафрагмы ( Гартмана) одновременно фотографируют необходимое число спектров анализируемой пробы. Затем между этими спектрами фотографируют спектры образцов сравнения, содержащих определяемые элементы в известных концентрациях, которые уменьшаются или возрастают в соответствии с логарифмической шкалой. [28]
Для определения кадмия и свинца проводят визуальное сравнение плотностей линий кадмия 2288 А и свинца 2614 2 А в спектрах анализируемой пробы и эталона ( соблюдая предосторожности, указанные на стр. [29]
В этом случае следует определять величину у Для пластинок, на которых сняты спектры эталонов, и для пластинок со спектрами анализируемых проб. Это легко сделать, если один или несколько спектров на каждой пластинке фотографировать через трехступенчатый ослабитель, прилагаемый к каждому спектрографу. [30]
Страницы: 1 2 3 4