Спектр - спирт
Cтраница 2
Такое заключение было сделано на основании сравнения спектров нескольких типов третичных перекисей, гидроперекисей и спиртов, которое показало, что полоса, первоначально отнесенная к группе О-О, находится и в спектрах спиртов. Мы со своей стороны также заметили сильное поглощение при 901 см 1 у mpem - бутилата алюминия, отсутствующее у изопропилата алюминия. Это не ставит под вопрос правильность отнесения колебаний О-О, но свидетельствует о необходимости особого внимания при использовании этой корреляции. [16]
Такое заключение было сделано на основании сравнения спектров нескольких типов третичных перекисей, гидроперекисей и спиртов, которое показало, что полоса, первоначально отнесенная к группе О-О, находится и в спектрах спиртов. Мы со своей стороны также заметили сильное поглощение при 901 слг1 у грег-бутилата алюминия, отсутствующее у изопропилата алюминия. [17]
Кроме того, происходит перегруппировка а. Обсуждение спектра и-бутилового спирта можно было бы продолжить [4], однако и приведенная интерпретация показывает, что тщательное изучение роли молекулярных и осколочных ионов в масс-спектре дает ключ к исследованию структур молекул. [19]
 |
ИК-спектр спиртов топлива Т-5. [20] |
Полосы 700 - 702 см 1, имеющиеся в обоих спектрах, соответствуют моно -, 1 3-ди - и 1 3 5-три-замещенным бензола; полоса 751 - 753 см 1 соответствует моно - и 1 2-замещенным бензола. В спектре спиртов имеется полоса валентных колебаний связи С-С при 1680 см 1, указывающая на присутствие ненасыщенных боковых цепей. [21]
 |
Зависимость положения максимумов полос в спектрах растворов Cu ( NO3 2 - 3H2O и СиСЬ - 2НгО в воде СНзОН иС2Н5ОН от числа молекул растворителя, приходящихся на один ион меди. [22] |
Интервал и ход изменения этих величин различен для воды и обоих спиртов. В спектрах спиртов наблюдаются сходные изменения, различающиеся лишь количественно. [23]
Это указывает на наличие дополнительной метильной группы у С-8. В спектре спирта, полученного восстановлением эфира литийалюминий-гидридом, видны углеводородные пики ( С Н2я 1), что подтверждает 2 4 6 8-тетраметильную структуру. Аналогично рассмотренным выше спектром фтиоцерана эта серия пиков резко отличается по интенсивности при п 21 ( очень слабый пик) и га 22 ( довольно интенсивный пик), указывая тем самым на наличие метильной группы, находящейся на расстоянии двадцати атомов углерода от не содержащего кислорода конца цепочки. [24]
Это указывает на наличие дополнительной метильной группы у С-8. В спектре спирта, полученного восстановлением эфира литийалюминий-гидридом, видны углеводородные пики ( СиН2п 1), что подтверждает 2 4 6 8-тетраметильную структуру. Аналогично рассмотренным выше спектром фтиоцерана эта серия пиков ре зко отличается по интенсивности при п 21 ( очень слабый пик) и п 22 ( довольно интенсивный пик), указывая тем самым на наличие метильной группы, находящейся на расстоянии двадцати атомов углерода от не содержащего кислорода конца цепочки. [25]
Юлиус ( 1888), который изучил спектры спиртов ( от метилового до изопентилового), углеводородов и других соединений, нашел, что очень сильная полоса поглощения насыщенных алифатических радикалов лежит в районе 3 45 мкм. Донат ( 1896) обнаружил, что терпены имеют два максимума поглощения в районе 2 7 мкм. Пуччанти ( 1900) пришел к выводу, что шестичлен-ные кольца, например бензола и пиридина, имеют одни и те же полосы поглощения, отвечающие 2 18 и 2 49 мкм, и что полоса поглощения 1 71 мкм, которую наблюдал также Донат, принадлежит не группе атомов, а связи углерода с водородом. Кобленц ( 1904) установил, что в инфракрасной области спектра, простирающегося до 15 мкм, органические соединения также обладают весьма характеристическими полосами поглощения. [26]
Юлиус ( 1888), который изучил спектры спиртов ( от метилового до изопентилового), углеводородов и других соединений, нашел, что очень сильная полоса поглощения насыщенных алифатических радикалов лежит в районе 3 45 мкм. Донат ( 1896) обнаружил, что терпены имеют два максимума поглощения в районе 2 7 мкм. Пуччанти ( 1900) пришел к выводу, что шестичлен-ные кольца, например бензола и пиридина -, имеют одни и те же полосы поглощения, отвечающие 2 18 и 2 49 мкм, и что полоса поглощения 1 71 мкм, которую наблюдал также Донат, принадлежит не группе атомов, а связи углерода с водородом. Кобленц ( 1904) установил, что в инфракрасной области спектра, простирающегося до 15 мкм, органические соединения также обладают весьма характеристическими полосами поглощения. [27]
Возможности ИК-спектроскопии для анализа состава смесей были по-настоящему оценены только позднее. Еще в 1910 г. Венигер нашел, что в спектрах спиртов содержатся полосы 9 6, 9 1 и 8 6 мкм, отвечающие гидроксильным группам, связанным соответственно с первичным, вторичным и третичным атомами углерода. На этом основании создалась возможность для их отличия друг от друга. [28]
Распад кетонов при электронной бомбардировке характеризуется разрывом связей С-С, соседних с группой СО, причем заряд обычно остается на кислородсодержащем осколке. Как правило, спектры кетонов идентифицируются более легко, чем спектры спиртов, в основном благодаря интенсивности пика молекулярных ионов, который в спектре кетонов в большинстве случаев так велик, что просмотреть его едва ли возможно. Шарки, Шульц и Фридель [1820] опубликовали неполные масс-спектры 35 алифатических кетонов и 7 алициклических и ароматических кетонов. Лишь в случае 2-метил-ундеканона - 5 и тридеканона-7 пики молекулярных ионов не описаны; при этом авторы включали в рассмотрение пики с интенсивностью больше 0 04 % от максимального пика в спектре. [29]
 |
Схема строения полосы валентного колебания группы ОН метанола. [30] |
Страницы: 1 2 3 4