Спектр - фосфоресценция
Cтраница 1
Спектры фосфоресценции производных бензола, содержащих электроноакцепторную карбонильную группу ( бензальдегид, ацетофенон), резко отличаются от спектра фосфоресценции бензола и его гомологов. [1]
Спектры фосфоресценции производных бензола, где элект-роноакцепторные и электронодопорные функциональные группы отделены от бензольного кольца метиленовой группой ( фенилук-сусная кислота, бензшговый спирт, бензиламин, N-метилбензил-амин), интенсивны, дискретны, подобны между собой и подобны спектру фосфоресценции толуола. [2]
 |
Спектр фосфоресценции комплекса бериллия с дибензоилметаном в изоамиловом спирте при температуре жидкого азота. [3] |
Спектр фосфоресценции этого комплекса имеет характерную структуру и даже на фоне бесструктурного спектра флуоресценции анализируемого раствора ( в случае наличия з нем флуоресцирующих примесей) дает возможность определять 0 005 мкг бериллия в 1 мл раствора. Этот характерный спектр фосфоресценции сохраняет свою форму и при малых содержаниях бериллия, что дает возможность при экстрагировании комплекса бериллия изо-амиловым спиртом или хлороформом определять 0 005 мкг бериллия в 1 мл. [4]
 |
Спектр фосфоресценции. комплекса бериллия с дибензоилмев изоамиловом спирте при. [5] |
Спектр фосфоресценции этого комплекса имеет характерную структуру и даже на фоне бесструктурного спектра флуоресценции анализируемого раствора ( в случае наличия в нем флуоресцирующих примесей) дает возможность определять 0 005 мкг бериллия в 1 мл раствора. [6]
Спектр фосфоресценции смещен относительно спектра луоресценции на 10 425 см 1 в сторону меньших частот. [7]
Спектр фосфоресценции довольно сильно отличается по виду для различных матриц главным образом вследствие того, что в различных кристаллических полях правила отбора по симметрии различны. Это чрезвычайно убедительно иллюстрируется сравнением спектра, полученного Шулем [1128], работавшим со смесью эфира, изопентана и этилового спирта, со спектрами, полученными Робинсоном [1076] в криптоновых и аргоновых матрицах. Однако почти не может быть сомнений в том, что полоса О-О ( при 29 470 с. [8]
Спектр фосфоресценции настолько сложен, что, по-видимому, возникновение его происходит по обеим рассмотренным схемам. [9]
 |
Регистрограммы спектров фосфоресценции смеси фенол - анилин ( / и фенола ( 2 в растворе НС1. [10] |
Спектры фосфоресценции этой же смеси в водно-солевой матрице при той же концентрации компонентов [ 10 - 2 % ( масс.) ] представлены спект-550 400 550А я рами фосфоресценции обеих составляющих, но разной интенсивности. При концентрации компонентов 10 - 4 % ( масс.) наблюдается аддитивность спектров фосфоресценции фенола и анилина. [11]
Спектр фосфоресценции примыкает к спектру S - Г - поглощенпя со стороны длинных волн. Частота 0 - 0-полосы фосфоресценции определяется разностью энергий уровней SQ и Т, поэтому съемка спектров фосфоресценции является удобным методом определения триплетной энергии молекул. Фосфоресценция и замедленная термофлуоресценция конкурируют между собой, причем при низких температурах преобладает или даже исключительно происходит первая. Оба процесса требуют значительной заселенности запрещенного триплетного состояния, что возможно за счет интенсивной интеркомбинационной конверсии с уровня S. Измерения фосфоресценции позволяют количественно наблюдать за ходом фотохимических реакций, в которых исходными являются триплетные состояния молекул. [12]
Спектры фосфоресценции измеряют при низких температурах аналогично спектрам флуоресценции. При комнатной температуре фосфоресценция обычно не обнаруживается из-за контролируемого диффузией бимолекулярного тушения. Лишь немногие вещества, например диацетил, фосфоресцируют при комнатной температуре. [13]
Спектр фосфоресценции бензола хорошо разрешается в цик-логексане и состоит из ряда полос с полушириной 10 - 15 А, из которых самые интенсивные линии ( 358 и 371 нм) могут быть аналитическими. Они свидетельствуют о наличии примеси бензола в той или иной среде, например в водной, из которой бензол может быть экстрагирован циклогексаном. Этот метод уже применяют в анализе пластовых минерализованных вод при определении в них малых количеств бензола. [14]
Спектр фосфоресценции фенола ни в одной из опробованных органических матриц, даже в присутствии соляной кислоты, не имеет дискретной структуры. Однако в концентрированной соляной кислоте спектр фенола приобретает дискретную структуру бензольного типа. Следует отметить, что и епектр анилина имеет наибольшее разрешение и интенсивность в концентрированной соляной кислоте при низкой температуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4