Спектр - фосфоресценция
Cтраница 3
Гипсохромный сдвиг спектра фосфоресценции, наблюдающийся при введении заместителей в молекулу пиразина, подтверждает правильность отнесения фосфоресцентного Г - состояния к дат - типу. [31]
Сложность структуры спектров фосфоресценции в красителях, наблюдавшаяся ранее ( см., например, [27]), объясняется одновременным присутствием различных модификаций красителя. [32]
Судя по спектрам фосфоресценции модельных соединений - этилциннамата и фенил-этилциннамата, - время жизни последнего в триплетном состоянии вдвое больше. [33]
В последнем исследовании спектры фосфоресценции были получены при помощи фотоэлектрического спектрофотометра, состоящего из стеклянного монохроматора постоянного отклонения / / 6, сурьмяно-цезиевого фотоумножителя и усилителя постоянного тока, причем это устройство было калибровано на квантовую чувствительность в шкале частот с помощью эталонной ленточной лампы накаливания. [34]
В работе307 приведен спектр фосфоресценции силш-триазина ( v00 26 400 см 1 и т 0 44 сек) и S0 - - - - Г - поглощения. Переход Т - 5 идентифицирован как переход л - типа. [35]
 |
Спектры флуоресценции прогретого после рент генизации фосфора КО-Ag. [36] |
Совершенно не исследованы спектры фосфоресценции указанных фосфоров. Первые качественные наблюдения спектров свечения произвел Бандов [ 2981 на фосфорах NaCl, активированных при помощи электролитического метода ионами серебра, меди и свинца. Исследованиями спектров флуоресценции NaCl-Ag установлено [241 ], что он состоит из двух полос; одна из них имеет максимум при 249 тц, а вторая расположена в синефиолетовой области спектра. [37]
Исследования поляризационных свойств спектров фосфоресценции проводились редко, и опубликованы лишь немногие работы. [38]
Учитывая также, что спектры фосфоресценции, как правило, расположены в более длинноволновой области спектра, что облегчает эксперимент, целесообразно было проводить исследование спектров фосфоресценции. Для бензола и толуола кваэи-линейчатый спектр наблюдается в циклогексане. На рис. 5.1 и 5.2 приведены регистограммы фосфоресценции растворов бензола в циклогексане при возбуждении искрой между различными электродами. Как видно из рисунков, наибольшая интенсивность фосфоресценции отмечается при применении железных и вольфрамовых электродов. [39]
Далее анализ колебательной структуры спектра фосфоресценции показывает, что в триплет-ном состоянии Ti возбуждение локализовано в группе С О; следовательно, это ( / г, я) - состояние. [40]
Видно, что в спектре фосфоресценции смеси аналитические линии фенола практически отсутствуют. Интенсивность аналитической линии фенола ( 346 нм), как видно из табл. 5.8, уменьшилась в 7 раз. [41]
Фрид и Сальмре [354] использовали спектры фосфоресценции для того, чтобы различить некоторые производные индола, имеющие значение при изучении центральной нервной системы. Они работали со § смесью метанол - этанол § ( 9: 1) при 77 К и нашли, что чувствительность ог - Г раничивается фосфорес - ценцией примесей в раст - ворителе и кюветы из - плавленого кварца. [42]
Как показал Шпольский, исследование спектра фосфоресценции может играть существенную вспомогательную, а в ряде случаев и самостоятельную роль для идентификации сложных органических соединений [3], и, как мы полагаем, для идентификации неорганических катионов, которые образуют комплексы с органической молекулой, обеспечивающей фосфоресценцию. Фосфоресценция органических соединений наблюдается в жестких средах. [43]
В отличие от бесструктурных спектров флуоресценции спектр фосфоресценции имеет достаточно характерную структуру, что значительно облегчает выделение аналитической спектральной полосы. [44]
 |
Спектры фосфоресценции комплексов дибензоилметана с бериллием ( / - 3 и с гадолинием ( 4. [45] |
Страницы: 1 2 3 4