Спектр - фосфоресценция
Cтраница 4
Как видно из полученных результатов, спектр фосфоресценции имеет достаточно характерную структуру, что значительно облегчает выделение аналитической спектральной полосы. [46]
При изкой температуре могут быть получены спектры фосфоресценции. [47]
 |
Спектры фосфоресценции комплексов дибензоилметана с бериллием ( 1 - 3 и с гадолинием ( 4. [48] |
Как видно из полученных результатов, спектр фосфоресценции имеет достаточно характерную структуру, что значительно облегчает выделение аналитической спектральной полосы. [49]
Буабодран уже в 1888 г. повторно исследовал спектры фосфоресценции окислов иттрия и других редкоземельных элементов. Он пришел к выводу, что результаты, полученные Круксом, объяснялись тем, что в изучаемых им препаратах присутствовали окрашенные соеди-нения других элементов. [50]
Для этого типа переноса необходимо, чтобы спектр фосфоресценции донора перекрывался с интенсивным спектром поглощения акцептора. Этот тип переноса не требует наложения электронных оболочек взаимодействующих молекул и выполнения правила Вигнера. [51]
Увеличение скорости интеркомбинацпонной конверсии позволяет получать более ярко выраженный спектр фосфоресценции. [52]
В дополнение к рассмотренным в предыдущем параграфе спектрам фосфоресценции, которые, как показано выше, вполне укладываются в схему уровней электронных молекул производных бензола, следует отметить, что те же соединения при - 180 С в особых условиях дают еще один вид спектров излучения, лежащий в видимой области и не имеющий продолжительного времени жизни. Гольдштейном ( 1904 г.) и названный им главным спектром, содержит в основном узкие полосы, круто спадающие с коротковолновой стороны, напоминающие один из полосатых спектров, наблюдавшийся в двухатомных молекулах. Подобно спектрам фосфоресценции, описанным в предыдущем параграфе, этот спектр для всех соединений остается в том же спектральном интервале, а тшенно между 4600 п 6500 А. Колебательные частоты, которые можно получить из расстояния между полосами, приблизительно такие же, как и в спектрах фосфоресценции, например - 1000 см 1 в ксилолах и - 450 см 1 в нафталине. [53]
 |
Положение коротковолнового максимума испускания ооо. [54] |
Как видно из табл. 1.5, в спектрах фосфоресценции бензофенона, адсорбированного на оксидах с основными или слабо кислыми свойствами, наблюдаются четыре компоненты колебательной структуры, причем расстояние между ними уменьшается с увеличением кислых свойств поверхности. Расстояние между компонентами колебательной структуры отвечает частотам валентных колебаний карбонильной группы. Исходя из этого можно сделать вывод, что при взаимодействии с более кислыми поверхностными центрами жесткость колебаний связи С 0 уменьшается. [55]
При определенных условиях аналогичным образом может возникать искажение спектров фосфоресценции или замедленной флуоресценции. Однако существует еще два эффекта, которые могут приводить к появлению дополнительного испускания при измерении замедленной флуоресценции. [56]
Простейшим способом определения энергии триплетного состояния является измерение спектра фосфоресценции в твердом растворе при низкой температуре. Этот способ можно применить для любого соединения, имеющего в указанных условиях заметный выход фосфоресценции, при условии, что коротковолновый предел испускания лежит в области чувствительности спектрофосфориметра. Здесь уместно сделать два предостережения. Во-первых, 0 - 0-полосу иногда легко спутать с 0 - 1-полосой, поскольку первая для некоторых соединений гораздо слабее второй. Во-вторых, для соединений со слабой фосфоресценцией чрезвычайно серьезным является вопрос их чистоты: если имеется примесь с сильной фосфоресценцией, спектр испускания которой лежит в коротковолновой области испускания исследуемого вещества, то испускание примеси может быть ошибочно принято за 0 - 0-полосу. [57]
Страницы: 1 2 3 4