Спектр - фосфоресценция
Cтраница 2
Спектр фосфоресценции тетрафена в растворе изопентана с метилциклогексаном ( 1: 4) при 77 К имеет три максимума при 6060 ( 16500 см 1), 6570 и 7250 А. [16]
Спектр фосфоресценции хинолина по положению i структуре сходен со спектром фосфоресценции нафталина Дорр и Гроппер70 показали, что поляризационный спект ] фосфоресценции хинолина в спирте при 90 К состоит и, двух серий полос. [17]
Спектры фосфоресценции нафталина, 1-метилнафталина, 1-хлорнафта-лина и дифенила могут возбуждаться светом, поглощенным бензальдегидом, бензофеноном, ацетофеноном, этилфенилкетоном, о-оксибензальдегидом, бензоином, дифениламином и карбазолом, когда оба компонента растворены в смеси этанола и эфира при - 195 С. Измерения интенсивностей и времен затухания фосфоресценции в зависимости от концентраций доказывают, что имеет место перенос энергии между триплетными состояниями. [18]
 |
Регистрограммы спектров фосфоресценции смеси бензол - анилин ( / и бензола ( 2 в 11 3 М растворе НС1. [19] |
Спектр фосфоресценции бензола в обоих смесях практически отсутствует. Видно, что в спектре фосфоресценции смеси наблюдаются лишь следы наиболее интенсивной линии бензола Я 372 нм. [20]
Спектр фосфоресценции соединения XXII смещен н; 8600 см 1 в сторону меньших частот. [21]
Спектры фосфоресценции аминобензойных кислот не известны, возможно, из-за трудности работы в инфракрасной области спектра. Спектры синглет-триплетного поглощения и-динитробензола и л - аминобензойной кислоты в спиртовых растворах получены на спектрофотометре СФ-4 с лампой накаливания. [22]
Исследование спектра фосфоресценции дает информацию о положении уровня триплетного состояния молекулы, поскольку энергия испускаемых квантов равна разности энергий состояний Т и S. Как правило, фосфоресценция наблюдается в замороженных растворах, однако некоторые соединения ( бензофенон, фталимиды и др.), будучи охлажденными, фосфоресцируют и в твердом слое. Полоса фосфоресценции твердого слоя может быть несколько сдвинута относительно полосы фосфоресценции раствора. Поэтому, интересуясь энергией триплетного уровня вещества в твердом состоянии, следует, вообще говоря, измерять спектр фосфоресценции в этом же агрегатном состоянии. Энергия триплетного уровня ( относительно уровня синглетного состояния) соответствует коротковолновому спаду полосы фосфоресценции, подобно тому как энергия состояния 5 соответствует коротковолновому спаду полосы флуоресценции. В качестве верхнего предела для энергии триплетного уровня может служить коротковолновый край полосы фосфоресценции. [23]
Изучение спектров фосфоресценции имеет большое значение для теории триплетного состояния, однако в случае жидких растворов эта методика находит очень ограниченное применение, так как в этих условиях фосфоресценция наблюдается очень редко. В импульсной спектроскопии ( обычно называемой импульсным фотолизом 2)) эти трудности преодолены и триплетные состояния в жидких растворах наблюдаются непосредственно по их спектрам поглощения. Не запрещенное по спину триплет-триплетное поглощение должно отличаться от обычного синглет-синглетного поглощения, и в принципе их можно легко отличить друг от друга. [24]
Изучение спектров фосфоресценции трехкомпонентной смеси бензол - фенол - анилин в 11 3 М растворе НС1 при концентрации каждого из компонентов по 10 - 2 % ( масс.) показало, что наблюдаются спектры фосфоресценции всех компонентов, но с разной интенсивностью. При низкой концентрации компонентов 10 - 4 % ( масс.) наблюдается аддитивность спектров фосфоресценции. [25]
В спектре фосфоресценции найдены колебательные частоты 350, 725, 1000, 1260 и 1600 см - причем последняя - самая активная в спектре. [26]
В спектрах фосфоресценции смеси бензол - толуол в циклогексане при концентрации каждого из компонентов 10 - 2 % наблюдаются спектры как бензола, так и толуола. Однако интенсивность аналитических линий в смеси уменьшается по сравнению с интенсивностью тех же линий в спектрах растворов отдельных компонентов. При этом интенсивность аналитической линии бензола ( Я 371 нм) уменьшается в большей степени ( в 4 раза), чем интенсивность аналитической линии толуола j ( A3655 нм), - в 1 3 раза. При концентрации каждого из компонентов смеси 10 - 3 - 10 - 4 % наблюдается аддитивность спектров фосфоресценции обоих компонентов. [27]
В спектрах фосфоресценции фосфоров NaCl - Ag имеются две полосы, из которых одна расположена в ультрафиолетовой области с максимумом при 248 тр, а вторая расположена в коротковолновой части видимой области спектра. Затухание обеих полос свечения, как видно из рис. 124 и 125, описывается гиперболической функцией второго порядка. [28]
Так, спектры фосфоресценции нафталина, 1-метилнафта-лина, 1-хлорнафталина и дифенила возбуждались путем переноса энергии, первоначально поглощенной в виде света различными донорами, такими, как бензальдегид, бензофенон, ацетофенон, этилфенилкетон, о-оксибензаль-дегид, бензоин, дифениламин и карбазол. [29]
Однако этот спектр фосфоресценции фенил-4 - дифенилкетона совершенно отличен по положению и структуре от спектра бензо-фенона и довольно близок к спектру фосфоресценции паразаме-щенного дифенила ( рис. 2), хотя заметно размыт и сдвинут в длинноволновую область по сравнению с последним. [30]
Страницы: 1 2 3 4