Cтраница 1
![]() |
Зависимость податливости от температуры. [1] |
Спектры времен релаксации, дающие более подробную информацию о поведении материала при коротких временах наблюдения, могут быть более точно вычислены из данных по релаксации напряжения, в то время как спектры времен запаздывания, описывающие более подробно поведение материала при длительных временах наблюдения, предпочтительнее рассчитывать из данных по ползучести. [2]
Спектры времен релаксации рекомендуется вычислять различными приближенными методами. С этой целью функцию e - f / T в уравнении ( 15) заменяют ступенчатой функцией. [3]
![]() |
Релаксация на - Наличие спектра времен релаксации пряжения. в эластомерах проявляется очень разно. [4] |
Спектр времен релаксации непрерывный. Это естественно, поскольку само понятие сегмент является понятием статистическим: в одном и том же полимере могут быть сегменты разного размера. [5]
![]() |
Спектры времен релаксации [ IMAGE ] 34. Спектры времен релаксации отвержденной смолы ЭД-20 при различ - образцов со смолой ЭД-20 в качестве на-ной амплитуде при 80 С. полнителя при 80 С. [6] |
Спектры времен релаксации при разной амплитуде деформации приведены на рис. III. Действительно, увеличение амплитуды деформации существенно сдвигает спектр в область малых времен. Поэтому наличие кварцевого наполнителя должно было бы сместить спектральные кривые влево, и величина смещения должна возрастать по мере увеличения концентрации наполнителя. Более того, по мере увеличения концентрации наполнителя спектры смещаются вправо, расширяются, и изменяется наклон линейного участка спектральных функций. Это дает основание предполагать, что с повышением концентрации наполнителя возрастает роль поверхности наполнителя, уменьшающей сегментальную подвижность связующего и, следовательно, сдвигающей спектры в сторону больших времен. Эти эффекты не только компенсируют ожидаемый вследствие несжимаемости наполнителя сдвиг кривых влево, но и сдвигают спектральные кривые вправо. [7]
Спектры времен релаксации, полученные механическим методом и методом ЯМР, существенно различаются. [8]
Спектр времен релаксации довольно широк - свыше 10 десятичных порядков, что соответствует предсказаниям молекулярных теорий. В большинстве случаев изучаются весьма небольшие деформации. В случае сдвига определяется релаксация лишь касательных компонент напряжения. [9]
Спектр времен релаксации уравнения вращательной диффузии ( 25) в общем случае довольно сложный. [10]
Экспериментально спектры времен релаксации различных полимеров изучены в широких диапазонах частот, охватывающих от 10 до 20 порядков. Сами значения F ( r) при этом также изменяются в 104 - 106 раз. [11]
Характер спектра времен релаксации сильно влияет на упругогистерезисные свойства и их температур-но-временную зависимость. [12]
![]() |
Круговые диаграммы на комплексной плоскости е - е для полиарилата-4 в области - перехода ( числа у точек на кривых соответствуют частоте внешнего электрического поля в герцах. [13] |
Сужение спектра времен релаксации при этом обусловлено уменьшением кооперативное движения полимерных кинетических единиц аморфной фазы. [14]