Спектр - время - релаксация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Спектр - время - релаксация

Cтраница 3


Представления о спектре времен релаксации позволили значительно упростить использование этого принципа.  [31]

Понятие о спектре времен релаксации используется для объяснения так называемого явления памяти полимеров.  [32]

33 Зависимость от частоты диэлектрической проницаемости и фактора диэлектрических потерь в области дипольно-сегментальной релаксации у подиметилакрилата при 313 К ( а, а также фактора диэлектрических потерь в области дипольно-групповой релаксации у полиэтилметакрилата при 304 К ( б при различном давлении. [33]

Влияние давления на спектр времен релаксации и величину бмакс в областях дипольно-сегментальной и дипольно-групповой поляризации противоположно действию температуры.  [34]

35 Зависимость частоты максимума фактора диэлектрических потерь от.| Зависимость от частоты диэлектрической проницаемости и фактора диэлектрических потерь в области дипольно-сегментальной релаксации у поли-метилакрилата при 313 К ( а, а также фактора диэлектрических потерь в области дипольно-групповой релаксации у полиэтилметакрилата при 304 К ( б при различном давлении. [35]

Влияние давления на спектр времен релаксации и величину емак в областях дипольно-сегментальной и дипольно-групповой поляризации противоположно действию температуры.  [36]

В общем случае спектр времен релаксации п ( s) можно понимать как результат слияния последовательности дельтаобразных импульсов, весьма часто следующих друг за другом и образующих сплошной фон. В самом деле, плотности (3.39) соответствует ступенчатая функция распределения со скачками в точках sfe. Все оговорки, сделанные в § 1 отнорительно возможности замены плавной функции ступенчатой, остаются в силе и в данном случае.  [37]

При малых деформациях спектр времен релаксации вулкани-зата с сажей, обладающей однородной поверхностью, сдвигается в область больших времен, а для активной сажи с неоднородной поверхностью - резко падает в этой области. При больших деформациях ( более 50 %) спектр вулканизатов с активными сажами смещается в область больших времен релаксации тем больше, чем больше упрочняющее действие сажи. При деформациях более 50 % увеличение высоты релаксационного спектра и смещение его в область больших времен при использовании активной сажи обусловлено возникновением упрочненных структур и наличием прочных связей полимер - наполнитель. Повышение температуры ускоряет релаксационные процессы и приводит разрушению слабых связей, вследствие чего уменьшается высота релаксационного спектра. На основе статистической теории высокоэлзстичности им выведены формулы для расчета релаксации напряжений, модуля - упругости и механических потерь наполненных полимеров.  [38]

Учитывая, что спектр времен релаксации кварца не перекрывается спектром связующего, отмеченные изменения, очевидно, следует связывать лишь с изменениями свойств полимерной матрицы, обусловленными влиянием поверхности наполнителя, и с изменением условий ее деформирования вследствие влияния объема высокомодульного наполнителя.  [39]

Поскольку в состав спектра времен релаксации для упруговязких систем входят характеристики как обратимой высокоэластической, так и необратимой деформации течения, в соответствии с (2.1.19) эффективная вязкость зависит от обеих характеристик.  [40]

Следовательно, наличие спектра времен релаксаций приводит к формированию иерархической структуры и в конечном итоге к появлению фракталов.  [41]

Наличием у полимеров спектра времен релаксации обусловлено то, что релаксационные явления в одном и том же полимере могут проявляться по-разному в различных условиях испытания. Мы уже знаем, что максимальные гистерезисные потери наблюдаются в области, переходной от стеклообразного к высокоэластическому состоянию, когда время действия силы близко к времени релаксации сегментов. Но в области стеклообразного состояния могут совершаться другие конформационные изменения, что приведет к появлению дополнительных максимумов на кривых, например, изменения внутреннего трения или гистерезисных потерь от температуры.  [42]

Наличием у полимеров спектра времен релаксации обусловлено то, что релаксационные явления в одном и том же полимере могут проявляться по-разному в различных условиях испытания. Мы уже знаем, что максимальные гистерезисиые потери наблюдаются в области, переходной от стеклообразного к высокоэластическому состоянию, когда время действия силы близко к времени релаксации сегментов. Но в области стеклообразного состояния могут совершаться другие конформационные изменения, что приведет к появлению дополнительных максимумов на кривых, например, изменения внутреннего трения или гистерезисных потерь от температуры.  [43]

Высокомолекулярные вещества характеризуются спектром времен релаксации, определяемым структурой вещества. Поэтому связь между вязкостью связующего и его диэлектрическими характеристиками справедлива для определенных температурных интервалов.  [44]

45 Изотерма диэлектрической птзоницаемости е воды на цеолите СаА. [45]



Страницы:      1    2    3    4    5