Спектр - время - релаксация
Cтраница 2
Наличие спектра времен релаксации является следствием неоднородности условий рекомбинации зарядов, при этом максимумы высвечивания обычно бывают уширены. [16]
Определение спектра времен релаксации для полимеров разного химического состава связано со значительными экспериментальными трудностями. [17]
Наличие спектра времен релаксации также моделируют механическими моделями. [18]
 |
Зависимость тс ради-кала I от молекулярного веса отрезка цепи между узлами сетки перекисных вулканиза-тов СКИ-3. [19] |
Существование спектра времен релаксации молекулярных движений в полимерах приводит к тому, что наблюдаемый спектр ЭПР соответствует радикалам с различным тс. [20]
Чем шире спектр времени релаксации, тем слабее выражен максимум фактора потерь на частотной характеристике. [21]
Я - спектр времен релаксации; р - плотность; М0 - молекулярный вес мономера; а - отношение среднеквадратичного расстояния мезкду концами молекулы к корню квадратному из числа звеньев; М0 - число Авогадро. [22]
При этом спектр времен релаксации сжимается, вязкость в стационарном течении и упругий модуль падают. Критерием разрушения элементов является равенство накопленной в них упругой энергии нек-рому критическому для каждого элемента значению еп. При снижении интенсивности деформации ( в частности, в процессе релаксации) разрушенные элементы восстанавливаются в обратном порядке от га к n - - l, при этом спектр времен релаксации расширяется. Величины ejj однозначно определяются по зависимости неньютоновскои вязкости в установившемся течении от скорости сдвига. [23]
Следовательно, спектр времен релаксации определяется распределением свободного объема. [24]
 |
Схема изменения деформационных свойств волокна в процессе формования. [25] |
Изменяется и спектр времен релаксации, отвечающий высокоэластической части деформации. Суммарная деформация е на этой стадии значительно меньше, чем на предыдущих стадиях. [26]
Но для спектра времен релаксации получается некоторое среднее время, зависящее от формы спектра. [27]
Уменьшение ширины спектра времен релаксации является одной из причин возрастания е ах дипольно-радикальных потерь с повышением температуры ( рис. 99); в случае дипольно-эластических потерь е 1Х убывает с ростом температуры. [28]
Наблюдающееся расширение спектра времен релаксации указывает на то, что граница раздела оказывает различное влияние на подвижность тех или иных релаксаторов, участвующих в суммарном движении. Основной причиной изменения релаксационного поведения полимерных цепей в граничных слоях является обеднение кон-формационного набора цепей вблизи межфазовой границы вследствие конформационных ограничений, накладываемых поверхностью, или вследствие взаимодействия с нею. [29]
 |
Форма спектра времен. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5