Cтраница 2
![]() |
Структура [ Ре ( СО иН ] -.| Мессбауэровские параметры замещенных карбонилов железаа. [16] |
Мессбауэровский спектр Fe3 ( CO) 12 согласуется с предложенной структурой, пока рассматривается изомерный сдвиг дублета. [17]
![]() |
Мессбауэровский спектр диметилового эфира 2 4-диацетилдейтерогеминхло. [18] |
Мессбауэровский спектр гидроксигемина имел при комнатной температуре небольшое квадрупольное расщепление, равное 0 54 мм / сек, что указывает на отклонение симметрии распределения электронного облака иона железа от сферической. [19]
![]() |
Структура молекулы Rh6 ( CO le. [20] |
Мессбауэровские спектры [7, 49, 50], полученные при использовании Fe2 ( GO) 9 в качестве неподвижного образца, согласуются с результатами рент-геноструктурного исследования и подтверждают, что оба атома железа находятся в октаэдрическом окружении. Однако диамагнетизм [51 ] этого соединения и тот факт, что атомы железа располагаются всего лишь на расстоянии 2 46 А друг от друга, служат надежным свидетельством наличия вполне сформировавшейся связи металл - металл. [21]
Мессбауэровские спектры характеризуются рядом параметров: изомерным сдвигом, квадрупольным расщеплением, внутренним эффективным магнитным полем. Изомерный сдвиг п возникает из-за взаимодействия ядра, как точечного объекта, с электронами оболочки и измеряется в мм / с. Квадруполыюс расщепление А-результат взаимодействия квадрупольного момента ядра с неодинаковым электрическим полем в области ядра, измеряется в мм / с. Внутреннее эффективное магнитное поле / / аффпараметр, характеризующий магнитную упорядоченность вещества, представляет собой величину напряженности магнитного поля па ядрах железа и измеряется в килоэрстедах. [22]
Мессбауэровские спектры ионов, находящихся в небольших порах, могут использоваться для регистрации различия в размерах пор. Гольданский и др. [195] сообщили, что температурная, зависимость таких спектров заметно меняется при варьировании размеров пор. Так, в спектрах ионов S2 n наблюдалось, что в узких порах колебания ионов были ограничены. [23]
Мессбауэровский спектр вещества, получающегося из сульфата Fe ( III) и К4Ре ( СМ) 6, идентичен со спектром соединения, получающегося из сульфата Fe ( II) и KsFe ( CN) 6, или соединения, получающегося из сульфата Fe ( II) и К4Ре ( СМ) е с последующим окислением воздухом. [24]
Мессбауэровский спектр биотита приведен на рис. 3.35. Спектр можно интерпретировать как спектр, обусловленный наличием спектров ионов двухвалентного железа в двух типах состояний, вызывающих разное квадрупольное расщепление. [25]
Мессбауэровский спектр нитрозилпентацианоферрата ( П) натрия ( нитро-пруссида натрия) ( рис. 3.43) уже был обсужден в предыдущих разделах. [26]
Разнообразные мессбауэровские спектры обнаруживаются для многочисленных парамагнитных соединений и солей. [27]
![]() |
Конфигурация молекулы Fe ( CO s, показывающая различия в длине аксиальной и тригональной связей металл - углерод. [28] |
Мессбауэровские спектры Fe ( CO) 5, полученные при 78 К ( при температуре меньшей, чем температура замерзания этого карбонила), соответствуют [7] й р3 - гибридизации, существование которой предполагается тригонально-бипирамидальной структурой. [29]
Мессбауэровский спектр иона Fe2 в поглотителе из FeS04 - 7H2O при температуре жидкого азота; спектр измерен с источником из нержавеющей стали при комнатной температуре. [30]