Cтраница 3
Мессбауэровские спектры шпинели Feo 9Cdo iCr2S4 в ферри-магнитной области температур свидетельствуют о наличии двух неэквивалентных состояний ионов железа. Значения квадру-польных расщеплений и изомерных сдвигов позволяют предположить, что половина ионов железа находится в состоянии Fe2, другая половина переходит в трехвалентное состояние. [31]
![]() |
Зависимость индукционного периода от содержания ООС в смеси. [32] |
Мессбауэровский спектр композиции ПВХ с Ph4Sn представляет синглетную линию с б 1 35 0 07 мм / сек. Изменение спектра этой композиции в процессе нагревания ( 12 ч) показывает ( рис. 49), что четкое разрешение компонент спектра происходит после 6-часового нагревания. [33]
Изучены мессбауэровские спектры ферритов ЗСЧ7, 400НН, 1000НН на различных этапах спекания. Полученные результаты свидетельствуют о том, что магнитокристаллическая структура феррита ЗСЧ7 формируется практически полностью уже на этапе диффузионного обжига. Этот факт подтверждается данными по изучению параметра решетки с помощью рентгеноструктурного анализа. [34]
Изучены мессбауэровские спектры минералов после их окисления и восстановления при высокой температуре и проведено обсуждение этих результатов исходя из представлений об изменении симметрии состояний атома железа вследствие химической обработки. [35]
Весьма подробно мессбауэровские спектры различных соединений гемоглобина изучены в работе [33], в которой экспериментальные результаты сопоставлялись с теоретически рассчитанными спектрами. Авторы подтвердили магнитное сверхтонкое расщепление спектра системы NO - гемоглобин и показали, что с экспериментальными результатами совместима только такая структура комплекса, которая имеет низкую симметрию, причем молекула NO в комплексе расположена под некоторым углом к плоскости порфирина. Появление сверхтонкого расщепления мессбауэровского спектра, по-видимому, обязано присутствию значительной доли ковалентнои связи в этом соединении и возможности переноса спиновой плотности от NO к Sd-орбиталям железа. [36]
Структура мессбауэровского спектра возникает вследствие двухосновных взаимодействий, В ряде случаев ( в частности для 57Fe) ядерные спины невозбужденного и возбужденного изотопов различаются. Fe концентрируется на полюсах. При октаэдрическом окружении, как в Fe ( CN) J -, энергия ядра не зависит От его ориентации ( рис. 19.16 а), но если окружение имеет осевую симметрию, как в Fe ( CN) 5NO2 -, то энергия зависит от ориентации ядра ( рис. 19.16 6), Это объясняет электрическое квадрупольное расщепление мессбауэровского спектра некоторых соединений. Его анализ позволяет представить картину симметрии распределения электронов вблизи ядер. [37]
Параметры мессбауэровских спектров позволяют выяснить химическое состояние атомов и их ближайшего окружения. [38]
Интерпретация мессбауэровских спектров при одновременном квадрупольном и магнитном сверхтонких взаимодействиях весьма сложна. [39]
Асимметрия мессбауэровских спектров, обусловленная релаксационными процессами в кристаллах, уменьшается при повышении температуры. [40]
![]() |
Схемы уровней энергии в поле тетрагональной симметрии. [41] |
Параметры мессбауэровских спектров для ряда соединений этого типа приведены в табл. 4.6. Как видно из таблицы, хелатные полимеры железа ( П) имеют структуру, одинаковую с соответствующими мономерными соединениями. Для полимерных соединений, однако, наблюдается сильная температурная зависимость вероятности эффекта Мессбауэра - явление, по-видимому, обусловленное ангармоничностью колебаний в полимерной цепи ( ср. [42]
Анализ мессбауэровских спектров позволил заключить, что в окисленной форме этого фермента железо находится в низкоспиновом двухвалентном состоянии, а в восстановленной форме возможно образование свободного радикала, по-видимому, от одного из атомов серы, взаимодействующего с металлом. [43]
Анализ мессбауэровских спектров показал, что во всех изученных системах при условиях, близких к условиям реакции, наблюдается образование ферритов щелочных металлов. Причем с увеличением порядкового номера металла уменьшается стабильность образующихся фер-ритпых структур. На рис. приведены наиболее характерные спектры синтезированных образцов. [44]
Параметры мессбауэровского спектра б (, 62, G0, G, а, a2t введенные в гл. [45]