Квазилинейчатый спектр

Cтраница 2

Несмотря на подобие квазилинейчатых спектров фосфоресценции бензола, его гомологов и производных, а также пиридина, они достаточно специфичны и могут быть использованы для их идентификации при анализе природных и сточных вод после предварительной экстракции. [16]

Несмотря на подобие квазилинейчатых спектров фосфоресценции бензола, его гомологов и производных они достаточно спенн-фичны и могут быть использованы для их идентификации. Зависимость интенсивности фосфоресценции от концентрации органической примеси при малых содержаниях ее линейна и может быть использована для количественного определения примеси. [17]

Каждое индивидуальное соединение обладает квазилинейчатым спектром не во всех, а лишь в одном или нескольких н-углеводородах. Чтобы получить спектры с наилучшим разрешением колебательной структуры, для каждого индивидуального соединения растворитель ( матрица) подбирается опытным путем. Она показала, что наилучшее разрешение тонкой структуры спектров аценов наблюдается в тех н-углеводородах, линейные размеры молекул которых совпадают или близки к размерам молекулы ацена. [18]

Ниже описана установка для получения квазилинейчатых спектров. [19]

Несмотря па большие потенциальные возможности метода квазилинейчатых спектров и разнообразие методических приемов, используемых в настоящее время, число определяемых индивидуальных соединений в сложных смесях в - парафиновых матрицах при 77 К невелико. Трудности обусловлены, с одной стороны, недостаточно тонкими приемами подготовки образцов к анализу, с другой - отсутствием структурных спектров у многих типов соединений в и-парафинах при 77 К. Это, однако, не снижает достоинств метода, который широко используется для анализа ряда полициклических ароматических углеводородов в продуктах природного и техногенного происхождения. Дальнейший прогресс в этой области исследований будет связан, по-видимому, с использованием гелиевых температур и лазерной техники при одновременном совершенствовании методов подготовки образцов к анализу. [20]

Стандарт должен удовлетворять ряду требований: иметь квазилинейчатый спектр в том же растворителе, что и исследуемый углеводород, и при тех же условиях возбуждения; в спектре стандарта должна существовать одиночная интенсивная линия, которую можно использовать в качестве репера. При используемых в опыте концентрациях стандарта его спектр не должен искажать спектр определяемого углеводорода в области аналитической линии. Концентрация эталонного раствора стандарта подбирается таким образом, чтобы интенсивность аналитической линии стандарта была близка к интенсивности аналитической линии исследуемого соединения в растворе с большой добавкой. [21]

Количественное определение БП производится флуорес-центно-спектральным анализом с использованием квазилинейчатых спектров. Для определения используется спектрограф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1, с помощью которой производится фотографирование спектров флуоресценции каждой фракции. Затем производится сравнение со спектром стандартного раствора БП. [22]

Иногда в спектре фракции присутствуют лишь отдельные элементы квазилинейчатого спектра данного вещества. Это существенно усложняет задачу его идентификации. [23]

Количество этого вещества определяют методом внутреннего стандарта по квазилинейчатому спектру в w - гексане. В качестве внутреннего стандарта применяют 1 2-бензпирен. Аналитические линии 1 2-бензантрацена и 1 2-бензпирена соответственно равны 3841 и 3878 А. [24]

На основании экспериментальных данных можно предположить, что характер квазилинейчатых спектров молекул гомологов и производных бензола определяется главным образом ближайшим к бензольному кольцу радикалом, не без участия самого бензольного кольца, и зависит от донорно-акцепторных свойств радикала. [25]

Количественное определение пирена производят методом внутреннего стандарта по участку его квазилинейчатого спектра в к-гексане в области 3810 - 3900 А, в середине которого в области 3850 А имеется глубокий провал. [26]

Отношение интенсивности аналитической линии индивидуального органического вещества в циклогексане С / о к интенсивности той же линии в смеси органических веществ ( I при различных концентрациях. [27]

На основании изложенных экспериментальных данных можно предположить, что характер квазилинейчатых спектров гомологов и производных бензола определяется, главным образом, ближайшим к бензольному кольцу радикалом, не без участия самого бензольного кольца и зависит от донорно-акцепторных свойств радикала и степени сопряжения его с я-системой бензольного кольца. [28]

Оборудование таких лабораторий должно состоять из спектральной установки для работы с квазилинейчатыми спектрами с фотографической регистрацией спектров, используемой как для качественного, так и количественного анализа; спектрофотометра СФ-4; микрофотометра МФ-4 или МФ-2. В них также должны быть обеспечены условия для измерения длин волн линий спектров, проведения хроматографического анализа и предварительной обработки исследуемых объектов. [29]

В некоторых случаях для однозначной идентификации бывает необходимо производить измерение длин волн линий квазилинейчатого спектра. [30]

Страницы: 1 2 3 4