Колебательный спектр - молекула
Cтраница 1
Колебательные спектры молекул богаты полосами; каждая полоса поглощения соответствует возбуждению колебательного состояния молекулы. [1]
Колебательный спектр молекулы состоит из основных полос, каждая из которых может обладать тонкой вращательной структурой, причем каждая полоса соответствует гоглощению кванта излучения одним из нормальных колебаний. Поэтому частота основной полосы численно равна частоте соответствующего нормального колебания. [2]
Колебательные спектры молекул в чистом виде практически не встречаются, так как колебания ядер молекулы обычно сопровождаются ее вращением. Наложение малых вращательных, возбуждений на колебательные движения приводит к линей: чато-полосатой структуре инфракрасных спектров поглощения и испускания. [3]
Колебательные спектры молекул СО2 и CS2, показывающие полосы Vj и 2v, для которых наблюдается резонанс Ферми. [4]
Колебательные спектры молекул, наблюдаемые как ИК спектры и спектры комбинационного рассеяния света, являются такой же специфической характеристикой вещества, как отпечатки пальцев человека. По этим спектрам вещество может быть идентифицировано, если его колебательный спектр уже известен. По ИК и КР спектрам определяют симметрию и структуру неизученных молекул. Частоты основных колебаний, находимые из спектров, необходимы) для расчетов термодинамических свойств веществ. Измерение интенсивности полос в спектрах позволяет проводить количественный анализ, изучать химические равновесия и кинетику химических реакций, контролировать ход технологических процессов. [5]
Колебательные спектры молекул экспериментально изучаются методами инфракрасной ( ИК) спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния ( КР) света. Эти спектры связаны с переходами между колебательными энергетическими состояниями или, в классической интерпретации, с колебаниями атомных ядер относительно равновесных положений и определяются строением молекулы. [6]
Колебательный спектр молекулы кристаллического полимера определяется в основном числом атомов, входящих в элементарную кристаллическую ячейку, и свойствами ее симметрии. Элементарная кристаллическая ячейка полимера обычно содержит одну или несколько единиц мономерных звеньев высокомолекулярного соединения; спектры же мономерных молекул большей частью хорошо изучены. Вследствие этоп расчет и интерпретация колебательного спектра кристаллического полимера осуществимы и не зависят от молекулярного веса последнего. Таким образом, имеется возможность применять инфракрасную спектроскопию для выяснения строения сложных молекулярных образований, получаемых путем полимеризации и конденсации. [7]
 |
Естественные плоские колебательные координаты фенилмеркургало-генидов. [8] |
Колебательные спектры молекул ароматических соединений ртути значительно сложнее спектров алкильных производных. Фенильные производные ртути относятся к числу наиболее изученных соединений. [9]
Специфичность колебательных спектров молекул делает возможным надежное различение молекул изомерного строения, причем нередко различие в спектрах изомеров даже более значительно, чем в спектрах гомологических молекул. Все эти обстоятельства делают молекулярные спектры превосходной базой для индивидуального спектрального анализа, включая и различение молекул изомерного строения, конечно, когда мы не имеем дела с молекулами, число изомеров которых слишком велико. Но даже в этих более сложных случаях нередко оказывается возможным без труда провести различие между классами изомеров, отличая по их спектрам, например парафины нормального строения от лзо-парафинов. Следует, наконец, добавить, что за редкими исключениями колебательные спектры веществ в жидкой фазе остаются такими же четкими и характерными, как и в парообразном состоянии, так что спектральный анализ с большим удобством может быть выполнен при наличии небольших количеств жидкого продукта. [10]
Исследований колебательных спектров молекул XY8 проведено мало. [11]
Частоты колебательных спектров молекул очень чувствительны к параметрам потенциальных функций - значительно более, чем оптимальные конформации или энтальпии. Поэтому имеет смысл поставить задачу уточнения атом-атом потенциалов и других параметров потенциальной функции из опытных данных по частотам колебаний. [12]
В колебательных спектрах молекул такого размера, как циклооктан ( 66 колебательных частот), многие полосы перекрываются; кроме того, может наблюдаться случайное совпадение полос в инфракрасном спектре и в спектре комбинационного рассеяния, тогда как в действительности они принадлежат разным нормальным колебаниям. Однозначное отнесение колебаний в этом случае сталкивается со значительными трудностями. [13]
Важной особенностью колебательных спектров молекул, обладающих этой симметрией, является выполнение принципа альтернативного запрета. [14]
Сложная зависимость колебательного спектра молекул от их силовых и геометрических параметров затрудняет использование изменений этого спектра при адсорбции для установления механизма адсорбционного взаимодействия и характера изменения внутреннего состояния адсорбированных молекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4