Колебательный спектр - молекула
Cтраница 2
Важной характеристикой колебательного спектра молекул является интенсивность полос поглощения. Если частоты колебаний определяются геометрией молекулы, массами атомов и упругими свойствами связей, то интенсивность в конечном счете зависит еще и от распределения электронной плотности в молекуле. [16]
Дана интерпретация колебательного спектра молекул воды, входящих в данные Н - комплексы. [17]
Ввиду того что колебательный спектр молекулы непосредственно определяется ее строением, а расположение атомов и связей у поворотных изомеров разное, их спектры должны отличаться друг от друга числом наблюдаемых линий или полос, частотами и интенсивностями. [18]
В литературе по колебательным спектрам молекул имеется значительное число работ, посвященных корреляциям между частотой валентных колебаний карбонильной группы кетонов и свойствами растворителя. [19]
Иначе обстоит дело с колебательными спектрами молекул. Линии колебательных спектров лежат в сравнительно близкой инфракрасной части спектра, от нескольких микрон до нескольких десятков микрон, наиболее доступной наблюдению. Они характеризуются сравнительно небольшим числом линий или узких полосок, обычно хорошо разделенных, расположение и относительная интенсивность которых является весьма характерной для молекулы. [20]
Наиболее полную информацию о колебательном спектре молекулы С60 содержат данные о неупругом рассеянии медленных нейтронов [ I ], так как здесь возможно эффективное возбуждение всех типов колебаний молекулы независимо от их симметрии. [21]
Прямой расчет интенсивностей в колебательных спектрах молекул на основе квантовой механики представляет в настоящее время непреодолимые трудности. Поэтому единственно реальным способом решения поставленной выше задачи об определении величин / и р в спектрах данного вещества является использование полуэмпирических методов расчета. [22]
 |
Волновые числа и силовые постоянные валентных колебаний ряда молекул. [23] |
С помощью инфракрасных лучей исследуют колебательный спектр молекул. Частоту колебаний определяют главным образом масса колеблющихся атомов и их группировок и жесткость химической связи. [24]
Непосредственно не входящим в теорию колебательных спектров молекул, но постоянно возникающим в практике спектральных исследований является выделение из сложного контура его отдельных составляющих. [25]
Мы располагаем двумя способами наблюдения колебательных спектров молекул. Один из этих способов, известный уже давно, состоит в наблюдении спектра инфракрасного поглощения, обнаруживающегося, когда свет источника, посылающего все длины волн ( сплошной спектр), попадает в спектральный аппарат, проходя через слой исследуемого вещества. В наблюдаемом спектре обнаруживается ряд характерных провалов - полос или линий поглощения - расположение и интенсивность которых и представляет индивидуальный спектр поглощения нашего вещества. [26]
Функцию Морзе применяют для интерпретации колебательных спектров молекул, а также для теоретических расчетов прочности кристаллов. [27]
В результате экспериментального и теоретического изучения колебательных спектров молекул выяснилось, что в ряде случаев определенным связям, группам связей или другим структурным особенностям молекулы сопутствуют в спектрах определенные частоты. Наличие таких характерных частот колебаний, или характеристических частот, позволяет делать вывод о строении молекул; это широко применяется в молекулярном спектральном анализе. [28]
Есть еще и другие методы использования электронных и колебательных спектров молекул. Возбуждение электронных спектров молекул может происходить несколько иным путем. Поэтому при возвращении молекулы в исходное, невозбужденное состояние мы получаем энергию обратно не в виде целого подведенного кванта, а в виде совокупности более мелких квантов, на которые разменялся квант возбужденного света, распределяясь по различным связям молекулы. [29]
Располагая достаточно полными экспериментальными данными о колебательных спектрах молекулы, можно при помощи правил отбора в ряде случаев установить ее симметрию. Наиболее просто решается вопрос о наличии в молекуле центра симметрии, так как в этом случае действует альтернативный запрет. [30]
Страницы: 1 2 3 4