Диполярофил

Cтраница 2

Термолиз оксатиазол-2 - она 138 в присутствии диполярофилов ( тозилциа-нида или этилцианоформиата) в дихлорбензоле ( 165 С) приводит к продуктам реакций 1 3-диполярного циклоприсоединения - 5-тозил - ( 140а) или 5-этоксикарбонил - 3 - ( 4-гидрокси - 3 5-ди-трет. [16]

Региоселективность может быть представлена как функция природы диполярофила. [17]

Альтернативные способы внутримолекулярного присоединения нитрил-илидов, полученных из азиринов ( также гл. 4, . [18]

Нитрилилиды могут быть зафиксированы обычным способом с помощью диполярофилов. Если заместитель в положении 3 азирина содержит ненасыщенную группу, соединение, образующееся в результате внутримолекулярной реакции, может быть выделено. Сопряженная группа может принимать участие в 1 5-диполярной злектроциклизации. Пример реакции такого типа для азиринов приведен в гл. Термическая и фотохимическая реакции подобных азиринов приводят, таким образом, к образованию изомерных пятичленных гетероциклов. [19]

Малеиновый ангидрид, классический диенофил, является также исключительно хорошим диполярофилом. [20]

Комбинация ВЗМО - НСМО при образовании региоизомера 7. [21]

Образующиеся в результате 1 3-диполярного циклоприсоединения аддукты сохраняют стереохимию исходных диполярофилов ( рис. 4.23, б) ( обычно так и происходит, - но сколько исключений из каждого правила. Это убедительно доказывает согласованный механизм процесса. Однако для некоторых диполей, например, для азометиновых и карбонильных илидов, возможна цмс - / ираис-иэомеризация в условиях циклоприсоединения. [22]

Мезоионные тиадиазолийтиолаты-2 ( 312) не реагируют как 1 3 - ДИПолярофилы. [23]

Здесь 1 3-диполь не может быть выделен в свободном состоянии, и диполярофил должен заранее присутствовать в реакционной смеси. [24]

Список способных к 1 3-присоединению потенциально диполярных соединений, так же как типов диполярофилов, велик, а число возможных комбинаций еще больше. [25]

Список способных к 1 3-присоединению потенциально диполярных соединений, так же как типов диполярофилов, велик, а число возиожных коибинаций еще больше. [26]

Бициклические системы, содержащие пиразолениновый фрагмент, могут быть получены при использовании в качестве диполярофилов циклоалкинов. [27]

Мезомерная граничная структура диазоал-кана выступает в роли 1 3-диполя, а алкин - в роли диполярофила. Сначала образуется ЗЯ-12 - диазол, который в условиях реакции перегруппировывается в таутомерный ему пиразол. [28]

Не обнаружено определенной закономерности во влиянии на реакцию и со стороны заместителей при двойной связи диполярофила. Более важны стерические влияния. [29]

Не обнаружено определенной закономерности во влиянии на реакцию и со стороны заместителей при двойной связи диполярофила. Более важны стерические влияния. [30]

Страницы: 1 2 3 4