Аллилового спирт

Cтраница 1

Технологическая схема получении аллнлового спирта из аллнл ацетата. [1]

Доочистку аллилового спирта от следов кислоты и аллилацетата производят обработкой сырца щелочью. На рис. 3.8 приведена технологическая схема получения аллилового спирта из аллилацетата. [2]

Производство аллилового спирта может быть осуществлено омылением хлористого аллила щелочью или каталитической изомеризацией окиси пропилена. [3]

Влияние природы спирта на кинетику поглощения кислорода в реакции окисления хлорида титана ( III.| Влияние концентрации аллилового спирта на величину суммарной начальной скорости окисления ( 1, 2 и скорость окисления Т1С13 (., 2. 1, 1 - 1 М НС1. 2, 2 - 7 М НС1, [ TiCl3 ] 0 1 молъ / л. [4]

Окисление аллилового спирта в системе прекращается при полном израсходовании Tids, что подтверждает явление сопряжения. Порядки реакции по аналитической концентрации ионов титана ( III) и кислороду в присутствии спирта сохраняются первыми. [5]

Принципиальная технологическая схема получения хлористого аллила. [6]

Выход аллилового спирта составляет 97 - 98 % от теории на превращенную окись пропилена. Средняя производительность 1 л катализатора составляет 240 г аллилового спирта в час. [7]

Выход аллилового спирта с применением рециркуляции составляет около 77 % от исходного акролеина. [8]

Получение аллилового спирта омылением хлористого аллила можно проводить как в воднощелочной, так и в солянокислой среде ( НС1 конц. [9]

Система аллилового спирта, как известно, весьма склонна к гидрогенолизу. [10]

Выход аллилового спирта при этих условиях составляет более 80 % ао превращенной и 47 % - по пропущенной окиси пропилена. Не вступившая в реакцию окись пропилена может быть возвращена в цикл изомеризации. [11]

Для аллилового спирта присоединение, проводимое в равном объеме концентрированной соляной кислоты, дает 71 % 2 3-дихлорпропанола - 1 - самый высокий выход, приведенный в литературе. [12]

Определение аллилового спирта проводят по присоединению йода или брома по месту двойной связи ( см. стр. [13]

Строение аллилового спирта вытекает, с одной стороны, из его ненасыщенности, находящей свое выражение, например, в способности этого соединения присоединять два атома галоида или два атома водорода; с другой стороны, аллиловый спирт может быть окислен до непредельного альдегида ( акролеина) и непредельной кислоты ( акриловой кислоты), что доказывает наличие первичной спиртовой группы СЩОН. [14]

Винилирование аллилового спирта ацетиленом требует применения более низких температур, чем винилирование насыщенных спиртов. Аллилвиниловый эфир легко гидролизуется разбавленными кислотами; при нагревании до 80 или выше мономер изомеризуется в аллилацеталь-дегид. [15]

Страницы: 1 2 3 4