Cтраница 4
Форполимеры эфиров аллилового спирта [8, 10] получают обычно полимеризацией сложных эфиров аллилового спирта и фта-левой или изофталевой кислот. [46]
Четкого разделения аллилового спирта и воды достичь не удается. Состав продуктов жидкофазного окисления акролеина примерно следующий: акролеин, акриловая кислота, уксусная кислота и другие. [47]
Изучено эгюксидирование аллилового спирта гидроперекисью изопропилбснгюла в среде технического растворителя бензина-растворитель БР-2. Показано, что свыше 85 % растворителя и до 25 % катализатора могут быть возвращены в реакцию без предварительной регенерации. [48]
Получается перегонкой аллилового спирта с хлористым водородом; пропусканием хлористого водорода в кипящий аллилформиат в присутствии ZnCb; насыщением аллилового спирта хлористым водородом при 0 с последующим нагреванием под давлением; хлорированием пропилена при высокой температуре. [49]
Сложные эфиры аллилового спирта и одноосновных насыщенных кислот образуют полимеры под влиянием перекисных инициаторов, но степень полимеризации их очень низка. [50]
Получается перегонкой аллилового спирта с соляной кислотой или пропусканием НС1 в кипящий аллилоформиат в присутствии ZnCb. [51]
Получен из аллилового спирта и капроновой кислоты аналогично эфирам, описанным выше. [52]
Четкого разделения аллилового спирта и воды достичь не удается. Состав продуктов жидкофазного окисления акролеина примерно следующий: акролеин, акриловая кислота, уксусная кислота и другие. [53]
Непосредственное гидросилилирова-ние аллилового спирта в присутствии H2PtCl6 ( в растворе [2] или закрепленной на анионите [ 3J) не дает желаемых результатов вследствие протекания параллельных реакций гидросилилировання и дегидроконденсации. [54]
Высшие гомологи аллилового спирта могут быть изомеризованы подобным же образом, однако при этом необходимы более жесткие условия. Изомеризация аллиловых спиртов катализируется кислотами. На практике эту реакцию осуществляют нагреванием аллилового спирта с уксусным ангидридом в присутствии сильной кислоты, например три-хлоруксусной. Перегруппированные спирты получаются в виде эфиров уксусной кислоты, как видно из следующего примера ( К. [55]
Условия гипохлорирования аллилового спирта сходны с условиями процесса получения этиленхлоргидрина ( стр. [56]